| 研究課題/領域番号 |
05454409
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
中村 孝志 京都大学, 医学部, 教授 (10201675)
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| 研究分担者 |
岡 正典 京都大学, 生体医療工学研究センター, 教授 (20088537)
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| 研究期間 (年度) |
1993 – 1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 6,500千円)
1994年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1993年度: 5,400千円 (直接経費: 5,400千円)
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| キーワード | A-Wガラスセラミックス / 骨リモデリング / 骨様アパタイト / 生体活性セラミックス / 吸収窩 / 骨代謝 / 破骨細胞 / 水酸アパタイト / AWガラスセラミック / デンチンスライス |
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| 研究概要 |
これまで生体活性な人工骨としてA-Wガラスセラミックスを開発した。この材料の骨結合の機序を研究する中で、表面に骨に近い水酸アパタイトを形成し、これが骨のアパタイトと化学的に結合し材料と骨が結合することを見いだした。さらに、このアパタイト層は材料を無機イオン濃度を血清に合わせた疑似体液に漬けることでも形成できることが判明した。平成5年の本研究で、生後10日目の兎長官骨より取り出した成熟破骨細胞がin vitrpで骨やデンチンと同様にこのアパタイトを吸収し、吸収窩を形成する事が判明した。本年度はさらに進め、これらのアパタイト吸収にホルモンや薬剤がどのように働くかの検索を進めた。カルシウム代謝に関与するホルモンとしてPTHとカルシトニン、薬剤としてビスフォスフォネイトのエチドロネイトを検索した。PTHは破骨細胞のアパタイト吸収には余り影響を与えなかったが、カルシトニンはアパタイトの吸収を濃度依存的に抑制した。エチドロネイトはアパタイトをA-Wガラスセラミックス上に形成された後、エチドロネイトの入った疑似体液に浸漬するとアパタイトに吸着され、この上で破骨細胞を培養するとアパタイトの吸収は認められなかった。
これらのことは疑似体液中でin vitroで形成されたアパタイトが骨のアパタイトと同様に吸収され、さらにホルモンや薬物の影響を同じように受けることが示された。これは単に材料の吸収という面からだけでなく、このシステムは人工材料で破骨細胞の働きを検索する有力な方法を提供するものと考えられる。またプラスチックス上にもアパタイトを形成することが可能であり、この系を用いると破骨細胞のアパタイト吸収を光学顕微鏡にても観察することができ、破骨細胞の活性をはかる新しい系となることも確認できた。
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