| 研究課題/領域番号 |
05640696
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
遺伝
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
三木 健良 九州大学, 薬学部, 助教授 (40037586)
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| 研究分担者 |
関水 和久 九州大学, 薬学部, 教授 (90126095)
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| 研究期間 (年度) |
1993 – 1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1994年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1993年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | 大腸菌 / Fプラスミド / DNA分配 / DNAジャイレース / letD(ccdB)遺伝子 / tldD遺伝子 / tldE(pmbA)遺伝子 / zfiA(csrA)遺伝子 / sopB遺伝子 / letB遺伝子 / pbpA遺伝子 / rodA遺伝子 |
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| 研究概要 |
[目的]本研究の目的は、大腸菌の性決定(F)因子を材料として、大腸菌におけるDNA分配装置と分配過程に関与する因子、特に大腸菌染色体上の遺伝子によりコードされる因子を明らかにすることである。
「研究成果]F因子DNAの分離・分配には、F因子上のletA(ccdA)、letD(ccdB)遺伝子群が関与すること、これら遺伝子のコードする蛋白質が宿主大腸菌のDNAジャイレースの活性を特異的に制御する活性を持つことはすでに報告した。LetD蛋白質は、直接の相互作用によってDNAジャイレースのAサブユニットを不活性化する。この阻害過程に関与する宿主因子の同定を、LetD蛋白質による増殖阻害(DNAジャイレースの活性阻害の結果による)を受けなくなった大腸菌異変株を分離し、変異が生じた遺伝子を解析することにより行った。その結果、すでに報告したシャペロン蛋白質をコードするgroE遺伝子に加えて、新たに、tldD、tldE、zfiA遺伝子と名付けた3つの遺伝子が関与することを見いだした。tldD、tldE遺伝子変異株は、groE遺伝子と同様に、letD蛋白質による増殖阻害に耐性を示す。これに対し、zfiA遺伝子異変は、tldD、tldE、及びgeoE異変を再びLetD蛋白質感受性に戻す。これらの遺伝子産物は、LetD蛋白質と共に、DNAジャイトレースの活性をmodulateする因子であって、ZfiA蛋白質は、LetD蛋白質とDNAジャイレースの相互作用を阻害するが、TldD、TldE、GroE蛋白質はZfiA蛋白質の阻害活性を抑圧する活性を持つものと考えられる。tldD,tldE、zfiAはそれぞれ、大腸菌染色体上70.4分、96.0分、58.2分に位置する遺伝子で、それぞれ分子量51,000、48,000、6800蛋白質をコードする。tldE遺伝子はpmbA(production of MicrocinB17)遺伝子、zfiA遺伝子は、csrA(carbon storage regulator)遺伝子と同一であった。尚、DNAジャイレース活性の調節に関与する大腸菌遺伝子はこれまで報告がなく、上記遺伝子は、全く新しい型の活性を持つ遺伝子である。
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