| 研究課題/領域番号 |
05670034
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 中村学園大学 |
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研究代表者 |
藤田 守 中村学園大学, 家政学部, 教授 (60037471)
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| 研究分担者 |
馬場 良子 中村学園大学, 家政学部, 副手
松隈 美樹 (松隈 美紀) 中村学園大学, 家政学部, 助手 (40259669)
原 孝之 中村学園大学, 家政学部, 助教授 (10164998)
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| 研究期間 (年度) |
1993 – 1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
1994年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1993年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
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| キーワード | 高比重リポ蛋白(HDL) / 形態学 / 高比重リポ蛋白 / 肝臓 / 肝細胞 / 腎臓 / 大動脈 |
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| 研究概要 |
ラットおよびウサギの胸部大動脈、冠状動脈、肝臓、副腎および腎臓におけるHDLの代謝に関して、LDL、HRP、アセチル化LDLレセプターなどと比較しながら、組織化学的、免疫組織化学的、細胞化学的および超微形態学的に検索を行った。
肝臓では、ビオチン化HDLの反応産物が肝小葉の中心静脈近辺の肝細胞内に強く認められた。このことから、肝臓では肝小葉の中心静脈近辺の肝細胞が辺緑部の肝細胞よりもHDLの代謝により関与していることが示唆された。同時に、コレステロールの代謝においても、それらの部域により関連があると考えられる。
ビオチン化HDL、ビオチン化LDLおよびHRPをトレーサーとして用いた細胞化学的、超微形態学的検索より、ビオチン化HDLの反応産物は肝細胞のディッセ腔側および細胞側壁の細胞膜、それらの細胞膜の陥入部、被覆小胞、初期エンドゾーム内腔側、後期エンドゾーム内およびライソゾーム内に認められた。これらのことから、肝細胞におけるHDLの吸収機構は肝細胞のディッセ腔側および細胞側壁の膜に結合し、それらは細胞膜の陥入部より結合したまま取り込まれ、被覆小胞、初期エンドゾームに輸送され、後期エンドゾーム内でビオチン化HDLは膜から離れ、さらにライソゾーム内へ輸送されることが示唆される。LDLにおいても同様の吸収機構と細胞内経路を観察できたが、ラットにおいて、HDLはLDLと比較すると膜に対して多くの結合部位が認められた。
ウサギに高コレステロール食を長期投与した肝臓では、肝小葉の中心部から中間部にかけて脂質の蓄積が認められた。副腎皮質では網状帯から束状帯にかけて脂質の蓄積が観察された。それらのウサギにビオチン化HDLを投与し、検索を行った結果より、脂質の蓄積が観察された肝細胞および副腎皮質細胞内にビオチン化HDLが取り込まれたことから、これらの細胞にコレステロール負荷による障害が起こり脂質の蓄積が認められても、細胞によるHDLの吸収制限はされず、細胞内に取り込まれることが示唆された。
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