| 研究課題/領域番号 |
05670152
|
|---|
| 研究種目 |
一般研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
病態医化学
|
|---|
| 研究機関 | 日本医科大学 |
|---|
研究代表者 |
西野 武士 日本医科大学, 医学部, 助教授 (40094312)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1993
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1993年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
|
|---|
| キーワード | キサンチン酸化酵素 / 活性酸素 / スーパーオキシドアニオン / 再灌流障害 / 部位特異的変異 |
|---|
| 研究概要 |
キサンチン酸化酵素はモリブドプテリン・非ヘム鉄・FADを補欠分子族とする特異な複合フラビン酵素である。この酵素は生体内ではNADを電子受容体とする脱水素酵素であるが、哺乳類由来の酵素は酵素蛋白部分の修飾により容易に酸素を電子受容体とする酸化酵素型へ変換し活性酵素を生成する。しかし、鶏の酵素はこのような変換をしない。この酵素の構造上の解析についてはヒト、ラット由来の酵素のアミノ酸配列はすでに決定している。この酵素の機能解析は脱水素酵素から酸化酵素への変換機構を含め、われわれはすでに多くの研究があるが、本研究において1)パルスラジオリシスによる分子内電子伝達機構および2)部位特異的変異による解析を試みた。3)また結晶について筑波高エネルギー研究所においてデータの収集をおこなった。4)また鶏肝臓酵素の全一次構造とその変換しない理由の検討した。鶏においては脱水素酵素型/酸化酵素型の変換に関与するSH基は一つはアルギニンに、一つは同一で保存されていた。したがってSH剤による修飾で変換しない理由はS-S結合ができないためと説明できる。また精製酵素を用い蛋白分解酵素の作用点およびその結果得た酵素の機能解析をおこなった。その結果フラビン周囲の構造は酸化酵素型に変換されているにもかかわらず、分子内電子伝達がおこっていないために酸化酵素活性が出現しないことが判明した。5)また肝臓におけるこの酵素の病態における役割の検討をおこなった。
|
