| 研究課題/領域番号 |
05670305
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | 産業医科大学 (1994)
熊本大学 (1993) |
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研究代表者 |
垣本 毅一 産業医科大学, 医学部, 助教授 (20112352)
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| 研究分担者 |
坂田 敦子 熊本大学, 医学部, 助手 (70167849)
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| 研究期間 (年度) |
1993 – 1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1994年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1993年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | コラーゲン誘導関節炎 / ヒト慢性関節リウマチ / ペプチドワクチン / T細胞エピトープ / MHCアンタゴニスト / MHC・ペプチド療法 / CBll / 関節炎誘起エピトープ / CB11 / II型コラーゲン / T細胞クローン / T細胞抗原レセプター |
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| 研究概要 |
DBA/1マウス由来T細胞クローンK-102は、II型コラーゲン(IIC)のCNBrフラグメントCBll(アミノ酸278個)と反応する。CBllフラグメント中にはT細胞エピトープが少なくとも5個存在するが、我々は、アミノ酸が10個ずつ重複する20merの合成ペプチドを作製し、それらとK-102細胞との反応性から、CBllのN末端50〜90番目にK-102が認識するarthritogenic epitope(関節炎誘起に関与するエピトープ;AE)が少なくとも1つ存在することを明らかにした。さらに、このアミノ酸配列を細かく切断した合成ペプチドとK-102との反応性などから、N末端60-81の22個のアミノ酸から成るペプチドIIC60-81が、目的とするエピトープであることを突き止めた。この合成エピトープは、K-102細胞のみでなくIIC感作マウスの局所リンパ節細胞とも反応性を示すことから、K-102細胞にのみ反応する特異なエピトープではなく、IIC感作によって誘導されるIIC反応性Tリンパ球の全レパートリーの中に含まれるAEに関与する重要なエピトープと推測された。
このIIC60-81は、単独でDBA/1マウスを感作してもコラーゲン誘導関節炎(CA)は発症せず、さらに、このマウスにその後、nativeのIICで感作してもCA発症性を示さず、加えて、これらのマウスの末梢リンパ細胞はIIC60-81に反応性を示さないことから、IIC60-81は、AEに関してトレランスを誘導し、ペプチドワクチン活性を有していることが明らかになった。さらに、IIC60-81を構成するアミノ酸と、I型コラーゲン(CA誘導性を欠く)のα1(1)鎖の対応する残基とがホモロジーが高くなるように、site-directed substitutionを行ったアナログペプチドを4種類合成して調べたところ、そのうちの1つIIC60-81(S68,78,80)は、wild type抗原のIIC60-81のI-A^qへの結合に対するアンタゴニストであることが示され、DBA/1マウスをIIC60-81で免疫する際、このIIC60-81(S68,78,80)を加えて共免疫すると、CAの発症を有意に抑制し、その機序はMHCアンタゴニストとして働いていることが示唆された。
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