| 研究課題/領域番号 |
05670307
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
松下 操 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (00165812)
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| 研究分担者 |
佐藤 哲夫 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (00235368)
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| 研究期間 (年度) |
1993 – 1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1994年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1993年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | アンノース結合蛋白 / 補体 / MASP / セリンプロテアーゼ / MBP |
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| 研究概要 |
血清中のレクチンの一つであるマンノース結合蛋白(MBP)は自然免疫において重要な役割を担っている。MBPはマンノース等の糖鎖を持つ病原体に結合後、補体系を活性化して、これらを殺す作用を有する。MBPによる補体活性化において、血清中でMBPはCls様のセリンプロテアーゼのMASP(MBP-associated serine protease)と複合体を形成しており、MBPが糖鎖リガンドに結合するとMASPによりC4,C2の分解反応が起こる。本研究はMASPの構造と機能を明らかにすることにより、MBPによる補体活性化の機序の解明を目的として行われた。その結果、次の様な主な成果を得た。
1)ヒト血清より未活性型MASPを精製して、その性状を解析した。未活性型MASPは、分子量約93kDaの一本鎖のポリペプチドより成り、C4分解活性は無いが、MBPと複合体と形成した未活性型MASPは、いったんMBPがマンナンに結合するとC4分解活性を獲得する。
2)MBP-MASP複合体には血清中のα2-マクログロブリンが結合して、MASPの活性を阻害する。
3)MASPはClsには無いトリプシン様のC3分解活性を持ち、これにより生成したC3bが補体第二経路の引き金となる。
4)MBP欠損患者に見られる変異型MBP(コドン52のアミノ酸において、Gly→Aspの置換が起きている)には、MASPへの結合性が損なわれている。
5)cDNAの解析によりMASPの全一次構造を明らかにした。その結果、MASPにはClr/Clsとの相同性があり、これらに特徴的な6ケのドメイン構造を保持していることが判明した。
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