| 研究課題/領域番号 |
05670310
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
水口 純一郎 東京医科大学, 医学部, 教授 (20150188)
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| 研究分担者 |
矢那瀬 紀子 東京医科大学, 医学部, 助手 (10210303)
浅倉 英樹 東京医科大学, 医学部, 講師 (80142462)
高田 栄子 東京医科大学, 医学部, 講師 (50110903)
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| 研究期間 (年度) |
1993 – 1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1994年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1993年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | CD21 / B細胞 / リン酸化 / シグナル伝達 / 補体受容体2 / ヒトB細胞 / チロシンキナーゼ |
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| 研究概要 |
CD21(CR2:補体受容体2)はCD19、CD81分子と会合し、B細胞抗原受容体の補助受容体として機能している。また、補体受容体,EBウィルスの受容体としても作用している。ヒトB細胞あるいはBリンフォーマ細胞を抗-CD21抗体で刺激するとイノシトールリン脂質代謝の亢進、チロシンリン酸化が誘導されることを報告してきた。今回の実験では、CD21と結合しているキナーゼおよびリン酸化される基質を明らかにすることを目的とした。Raji,Daudiリンフォーマ細胞をジギトニンで可溶化し、抗-CD21抗体で免疫沈降し、in vitroでリン酸化反応を行い、オートラジオグラフィー法を行うことにより、CD-21複合体中にはlynを含む複数の分子(p85,p92)が存在していることが明らかとなった。しかし、可溶化剤としてNP-40を用いるとp85,p95はCD21沈降物中には認められなかった。フォスフアミノ酸分析によりp85はセリン、スレオニン残基でリン酸化されていることが示された。すなわち、CD21複合体にはチロシンキナーゼと共に未知のセリン、スレオニンタイプのキナーゼが存在していることを示唆している。ヒト末梢血リンパ球、へん桃リンパ球を同様にジギトニンで可溶化し、抗-CD21抗体で免疫沈降すると、p85,p95がCD21と共沈されてきた。へん桃リンパ球をEBウィルスで刺激するとCD21に結合しているp85リン酸化の亢進が認めれ、EB感染におけるp85分子の重要性が示唆された。
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