| 研究課題/領域番号 |
05671170
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
柴田 尚武 長崎大学, 医学部, 教授 (50039517)
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| 研究分担者 |
砂本 順三 京都大学, 工学部, 教授 (80037811)
徳永 能治 長崎大学, 医学部, 講師 (00207557)
山下 弘己 長崎大学, 医学部, 助手 (30210420)
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| 研究期間 (年度) |
1993 – 1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1994年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1993年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | 脳血管内皮 / リポソーム / シスプラチン / 脳腫瘍 |
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| 研究概要 |
【目的】liposomeは、有効なdrug deliveryの手段であり、脳神経外科領域に於いても有用性を示唆する研究が行われているが、liposome自体の血液脳関門(BBB)透過性については充分な知見が得られていない。我々はin vitro BBBモデルとして、牛脳微小血管内皮細胞(BMEC)の初代培養を用い、liposome封入cisplatinのBBB透過性について基礎的な検討を行なった。【方法】BMECはAudus and Borchardtらの方法に準じて分離し、ポリカーボネイト製の膜上に培養した。BMECがconfluent monolayerに達した後、side-by-side diffusion systemを用い透過実験を行った。egg-PCを使用し逆相蒸発法にてcisplatinを封入したliposomeを作製、対照としてfree cisplatinを用い、BMEC monolayerを透過したPt.濃度を経時的に測定した。【結果】本モデルにおいては、37℃では両者間に有意差を認めなかったが、4℃の条件ではfree cisplatinに比し、liposome封入cisplatinの透過性が有意に抑制された。liposomeはtranscellular transportによりBBBを透過する可能性が示唆された。
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