| 研究課題/領域番号 |
05671689
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 東京歯科大学 |
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研究代表者 |
山 満 東京歯科大学, 歯学部, 助手 (60230299)
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| 研究分担者 |
小澤 靖弘 (小沢 靖弘) 東京歯科大学, 歯学部, 助手 (70246354)
柴原 孝彦 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (50178919)
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| 研究期間 (年度) |
1993 – 1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1995年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1994年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1993年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
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| キーワード | 骨誘導因子 / 歯牙 / western blotting / ニトロセルロース膜 / ポリビニリデンジャロライド膜 / 骨誘導 / アミノ酸構造 / オステオカルシン / ポリビニリデンジフロライド膜 / 軟骨性骨化 |
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| 研究概要 |
1.ヒト歯牙硬組織から骨形成誘導能を有する物質が抽出され、得られた粗骨形成誘導因子をマウス大腿部筋肉内に移植すると典型的な軟骨性骨化が認められた。
2.得られた粗骨形成誘導因子は、ゲル濾過により4分画され、このうち分画IIに骨誘導能が認められた。
3.分画IIは、SDS-PAGE上で分子量28000.20000.14000付近にメインバンドを有していた。
4.これらのバンドを電気泳動ブロッティング法を用いてNC膜に転写し、転写したNC膜をマウス筋肉内に移植したところ分子量28000付近のバンドを転写したもののみに骨誘導が認められた。
5.NC膜に転写されている骨誘導活性が認められる成分についてはほとんど単一のタンパク質よりなることがわかっており、牛骨より同様の方法にて抽出、分画された骨誘導因子についてアミノ酸構造を検討したところ、オステオカルシンと類似していることが判明しており、ヒト歯牙についても同様であることが推定される。
6.骨誘導因子は骨や歯牙等に存在することが確認されているが、これらは共通の生理活性物質として、骨の発生やremodelingに関与していると思われる。
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