日本人βサラセミアの簡易遺伝子診断と発症機序に関する研究

• 研究課題/領域番号: 05671926
• 研究種目: 一般研究(C)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 病態検査学
• 研究機関: 山口大学
• 研究代表者: 服部 幸夫 山口大学, 医学部, 助教授 (80144955)
• 研究分担者: 山本 きよみ 山口大学, 医療技術短期大学部, 教授 (80035211) ; 山本 邦光 山口大学, 医療技術短期大学部, 教授 (50035250)
• 研究期間 (年度): 1993
• 研究課題ステータス: 完了 (1993年度)
• 配分額: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円); 1993年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
• キーワード: β-サラセミア

研究概要

(1)日本に於けるβ-サラセミア変異の発症機序
当教室に分析依頼されたβ-サラセミア70家系の遺伝子分析により20種類の異なった変異が見いだされた。プロモーター変異1種類(5%)-8家系(11%)、開始コドン変異3種類(15%)-6家系(9%)、スプライシング異常6種類(30%)-19家系(27%)、ナンセンス変異1種類(5%)-12家系(17%)、フレームシフト6種類(30%)-15家系(21%)、超不安定血色素3種類(15%)-10家系(14%)である。プロモーター変異はTATAボックス第二塩基の変異による転写効率の減。スプライシング、フレームシフトに関する変異種が多いことがわかる。開始コドン、ナンセンス、フレームシフト変異は翻訳レベル(ペプチド)での異常、超不安定血色素もペプチド異常であるが、mRNAレベルでの変化にも興味が持たれた。
(2)mRNAの定量化
β,αグロビンmRNAの発現比を検討するためにcDNAの合成をRT-PCRで行なった。しかし、αcDNAの合成がうまく運ばず、まだ結果が得られていない。