| 研究課題/領域番号 |
05760230
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
基礎獣医学・基礎畜産学
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| 研究機関 | 創価大学 |
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研究代表者 |
高瀬 明 (余田 明) 創価大学, 生命科学研究所 (60236221)
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| 研究期間 (年度) |
1993
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| 研究課題ステータス |
完了 (1993年度)
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| 配分額 *注記 |
1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1993年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | レトロウイルス / レセプター / アミノ酸チャネル / 中枢神経系 |
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| 研究概要 |
1.目的 中枢神経系におけるマウスレトロウイルス(MLV)レセプター遺伝子をクローニングし、我々が分離したラットの脳でよく増殖するMLVを用いて、その性状を明らかにする。
2.方法 これまでにクローニングされたMLVレセプター遺伝子が、ファミリーを形成している可能性に着目し、マウス腺維芽細胞由来のMLVレセプター遺伝子/アミノ酸チャネル(ecoR)をハイブリダイゼーションのプローブとして用いた。
3.結果および考察
(1)ノーザンブロットハイブリダイゼーションにより、ラットの中枢神経系にもecoR関連遺伝子が発現していることが示された。
(2)ラットのゲノムDNAを用いて、緩やかな条件および厳しい条件で、サザンブロットハイブリダイゼーションを行なった結果、ラットにecoR遺伝子およびこれと相同性のある遺伝子が存在することが示唆された。
(3)ラット脳のcDNAライブラリーから、緩やかな条件でクローンを選択した結果、22個のクローンが得られた。これらのクローンの中には、ナトリウムチャネルと部分的に相同性を持つものがあった。今後、これらの遺伝子産物とウイルスの相互作用を解析する予定である。
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