| 研究概要 |
本研究では虚血関連脂質中間代謝体のモルモット心室筋細胞ナトリウム電流(I_<Na>)に対する効果を検討した。方法はコラゲナーゼ処理によりモルモット心室筋細胞を単離し細胞全膜電位固定法を行った。I_<Na>は60mMのNa^+を含むTyrode液(液温33℃)で潅流し、K^+電流とCa^<2+>電流をブロックして記録した。その結果、保持電位-100mVから-20mVまで20msのパルス(0.5Hz)で得られたpeakI_<Na>に対し、(1)短鎖(C_3)の脂肪酸エステルpropionylcarnitine(PpCar,50-500muM)はI_<Na>を変化させなかった。(2)中鎖(C_8)脂肪酸エステルのoctanoylcarnitine(OcoCar)は低濃度(50,100muM)ではI_<na>を変化させず、高濃度(500muM)でI_<Na>を抑制した。(3)長鎖(C_<16>)脂肪酸エステルpalmitoylcarnitine(PamCar,1-50muM)はチャネルに作用し濃度依存性にI_<Na>を抑制した。(4)長鎖(C_<16>)リゾ燐脂質lysophosphatidylcholine(lysoPtdCho,5-50muM)は脂質二重膜に作用してall-or-nothingにI_<Na>を抑制した。(5)PpCar(100muM)またはHxoCar(100muM)が存在するとlysoPtdChoを潅流してもI_<Na>の抑制は認めなかった。しかしOcoCar(100muM)にはこの防御作用はなかった。(6)PamCarのI_<Na>抑制作用はPpCar,HxoCarおよびOcoCarで防御できなかった。以上の結果から、長鎖アシルカルニチンやリゾ燐脂質はともにI_<Na>抑制作用を有し、これが心筋虚血時の不整脈の一因となっていると考えられる。一方、短鎖および中鎖アシルカルニチンはそれ自体にはI_<Na>抑制作用はないが、リゾ燐脂質のI_<Na>抑制作用を防御することにより抗不整脈作用を有する可能性が示唆された。
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