研究概要 |
我々が同定してきた胸腺上皮細胞上に発現する60k,45k蛋白質のcDNAを得ることを目指した。これらの蛋白質は胸腺内T細胞分化に重要であることが示唆されている。 胸腺上皮細胞株よりlambdaZAP2を用いてcDNA libraryを作成した。このlibraryより60k蛋白質に対する抗体を用いてcDNAを得た。未だ全長cDNAはえられていないが得られたcloneは細胞質内部分にSH3結合部位のprolineに富む配列を持っていた。従って、60k分子は、なんらかの刺激伝達に関与している可能性がある。現在、別のlibraryより全長cDNAをcloning中である。 45k蛋白質に対する抗体は、その1次構造には反応せず、lambdaZAP2 libraryを使用できなかった。そこで、真核細胞発現vector CDM8を用いたlibraryを作成しscreeningしている。
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