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(目的)T細胞の分化における糖鎖、特に、ガングリオシドの役割を解明する。
(方法)(1)胎生13日から19日、及び生後4週のBALB/cマウスの胸腺細胞上のコレラトキシンBサブユニット受容体(CTBR)をFACS法で解析する。
(2)BALB/cマウスの胸腺細胞から脂質を抽出後、CTBによるTLCイムノステイニング法で解析する。
(結果)(1)胎生13日から17日まで、CTBR陽性細胞数は、数%から約95%まで急激に増加し、Thy-1陽性細胞数と相同的な増加傾向を示した。一方、単位細胞あたりのCTBR量は、胎生15日より17日まで漸減し、胎生17日より生後4週まで著減した。
(2)マウスの胸腺細胞上のCTBRガングリオシドは、GMlaとGMlb-GalNAc-Galであった(但し、GMla量》GMlb-GalNAc-Gal量)。さらに、以下のような、CTBRガングリオシドの相補的変化が認められた。単位細胞あたりのGMla量は、FACS法の結果と同様、胎生15日より17日まで漸減後、胎生17日より生後4週まで著減した(a系列ガングリオシドの不活性化)。逆に、単位細胞あたりのGMlb-GalNAc-Gal量は、胎生15日より17日まで漸増後、胎生17日より生後4週まで増加した(alpha系列ガングリオシドの活性化)。
(結論)T細胞の分化における糖鎖、特に、ガングリオシドの役割の一つとして、GMlaはThy-lとの相同した未分化T細胞マーカー、GMlb-GalNAc-Galは分化T細胞マーカーとなっている事が示された。
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