| 研究概要 |
奨励研究Aの助成を受け、Naイオンおよび甲状腺ホルモンによる心筋、血管平骨筋および腎メサンギウム細胞におけるNa,K-ATPase遺伝子の発現制御機構について解析し、以下の研究成果を得た。
(1)Na^+により、心筋細胞のNa,K-ATPase遺伝子の発現が転写レベルで亢進することを明かにした。さらに、reporter gene assay 法により、5′上流のプロモーター領域にNa^+が特異的に作用する塩基配列が存在することを明らかにした(J Clin Invrst 92:1889-1895,1993)。
(2)さらに、Na^+による血管平骨筋細胞のNa,K-ATPase遺伝子の発現制御についても検討し、Na^+が同様に平滑筋細胞のNa,K-ATPase遺伝子の発現を転写レベルで調節していることを明らかにした(Cardiovasc Res,印刷中)。
(3)ラット培養メサンギウム細胞では、Na,K-ATPase alpha_1およびbeta_1鎖アイソフォームが存在し、甲状腺ホルモンは転写レベルでalpha_1およびbeta_1遺伝子の発現を亢進した(Am J Physiol 265:F370-376,1993)。
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