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マウスIgG2bを主たる題材として用い、糖鎖の構造と機能に関する解析を行い以下の知見を得た。
1.シアル酸と結合する性質をもつMaackia amurensis種子由来のレクチンを用いてアフィニテフィー・カラムを作製し、IgG2bをH鎖の糖鎖構成が異なる3種類の分子種を分離することに成功した。
2.ペプチドマップ、アミノ酸分析、質量分析、単糖分析によって、IgG2bのヒンジ領域のThr-221Aに、GalNAc、GaL、および2つのNeuGcからなる○-結合型糖鎖が結合していることを明らかにした。
3.アミノ酸タイプ別に主鎖カルボニル炭素を^<13>C標識したIgG2bを用いて、^<13>C NMR解析を行った結果、この糖鎖は、ヒンジ領域の中の柔軟な部分の局所構造に影響を与えており、プロテアーゼの攻撃からヒンジ領域を保護していることを明らかにした。
4.○-結合型糖鎖が片法のH鎖にのみ結合したIgG2b分子は、プロテアーゼ消化によってFab/cフラグメント(1つのFabがFcと連結されているフラグメント)を生じることが明らかとなり、免疫グロブリン製剤の臨床応用上、重要な基礎データを提供するものと期待される。
5.C_H1ドメインを除去することによって、IgG2aにもヒンジ領域にも、一部、○-結合型糖鎖を導入することが可能であることが明らかとなった。このことは、IgGのヒンジ領域への○-結合型糖鎖の付加は、アミノ酸配列のみならず、蛋白質の高次構造によっても規定されていることを意味する。
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