研究課題/領域番号 |
05F05492
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研究種目 |
特別研究員奨励費
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 外国 |
研究分野 |
人体病理学
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研究機関 | 名古屋市立大学 |
研究代表者 |
栄本 忠昭 名古屋市立大学, 大学院医学研究科臨床病態病理学, 教授
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研究分担者 |
李 春梅 名古屋市立大学, 大学院医学研究科臨床病態病理学, 研究員
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研究期間 (年度) |
2005 – 2006
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研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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配分額 *注記 |
2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
2006年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2005年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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キーワード | Anaplastic large-cell lymphoma / NPM-ALK fusion transcript / RT-PCR / 5' RACE / 定量RT-PCR / 肺MALTリンパ腫 / 細胞診標本 / API2-MALT1キメラ遺伝子 / P16 / INK4a遺伝子メチル化 / びまん性B細胞リンパ腫 |
研究概要 |
1、Anaplastic large-cell lymphomaにおけるNPM-ALKキメラ遺伝子発現の定量解析 Anaplastic large-cell lymphoma (ALCL)に特徴的なALKキメラ遺伝子は症例全体の約60%に認められ、その遺伝子異常としてNPM-ALKを主体にその他のALK variantキメラ遺伝子異常が報告されている。ALK陽性ALCLは若年患者に多く認められ、比較的良好な臨床経過を呈するが、5年overall survivalにおいておよそ25%患者はこの疾患で亡くなっている。ALK fusion partnerやキメラ遺伝子発現量が腫瘍特性と関連されていると報告されているが、ALK発現量の持つ臨床病理学的意義は明らかではない。我々は免疫染色にてAH(陽性ALCL26症例を用いて、パラフィン切片よりRNAを抽出し、RT-PCRおよび5'RACE法を用いてALK fusion partnerを同定した。また定量RT-PCR法を用いてNPM-ALK fusion transcriptの発現と臨床病理学的因子との関連を解析した。その結果、RT-PCRにてNPM-ALK(21例)、TPM3-ALK(3例)、TFG-ALK(1例)を同定し、5'RACEにてATIC遺伝子1例を同定した。定量RT-PCRにて20症例が定量可能であり、4症例においてNPM-ALK fusion transcriptの高発現が認められた。このキメラ遺伝子の高発現は臨床病理学的因子(年齢、性別、組織型、臨床病期、B症状、MIB-1 index、CD56)とは関連はなかった。NPM-ALK fusion transcriptの高発現は不良予後と関連し、予後不良な集団を形成する可能性があると考えられた。
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