研究課題/領域番号 |
05J10755
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研究種目 |
特別研究員奨励費
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 国内 |
研究分野 |
機能系基礎歯科学
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
門脇 寿枝 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 特別研究員(PD)
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研究期間 (年度) |
2005 – 2007
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研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2007年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2006年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2005年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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キーワード | ストレス応答 / MAPキナーゼ経路 / シグナル伝達 |
研究概要 |
超高齢化社会を迎えた我が国において、顎口腔領域における癌、炎症、免疫疾患の克服とその機能保全は極めて重要な課題であるがいまだ達成されていない。その一因として、顎口腔組織における細胞の分化、再生、死の分子メカニズムに関する検討が十分になされていないことが挙げられる。そこで本研究課題では、特に口腔粘膜上皮細胞の分化、再生、死に関わる細胞内シグナル伝達機構を明らかにすることを目標とし、遺伝子ノックアウトマウスの作製を主な手法とした解析を行った。2004年度までに申請者は、真核細胞生物の細胞内シグナル伝達機構の根元を構成するMAPキナーゼシグナル伝達経路、特にストレス感受性MAPキナーゼ経路(ASK1-JNK・p38経路)の解析に精力的に取り組んできた。この研究基盤を元に、2005、2006年度においては、ストレス応答性MAPキナーゼファミリーの一員で、ASK1と同じくJNK・p38経路を活性化するMEKK2の活性化機構を明らかにするため、酵母Two-hybrid法を用いてその結合分子の探索を行った結果、タンパク質分解経路に関わるE3ユビキチンリガーゼの一つCHIPを同定した。2007年度はCHIPの機能解析、ならびにMEKK2への役割について検討を行った結果、CHIPがMEKK2のリン酸化状態を認識して結合し、分解することで負の制御を行うことを明らかとした。またASKファミリー分子に関しては、ASK2ノックアウトマウスの作製を終え、その解析を行い、ストレスMAPキナーゼシグナル伝達機構が「口腔粘膜上皮細胞の一生(分化、機能、死)」において生理的、病態科学的にどの様な役割を果たしているかを解明することを中心に取り組んだ。
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