| 研究分担者 |
PANG Peter K カナダ, アルバータ大学・医学部, 教授
STOCKIGT Joa ドイツ, マインツ大学・薬学部, 教授
PONGLUX Dhav チュラロンコーン大学, 薬学部, 準教授
TONGROCH Pav チュラロンコーン大学, 薬学部, 準教授
北島 満里子 千葉大学, 薬学部, 助手 (60195261)
堀江 俊治 千葉大学, 薬学部, 助手 (50209285)
高山 廣光 千葉大学, 薬学部, 助教授 (90171561)
矢野 眞吾 千葉大学, 薬学部, 助教授 (90009655)
渡辺 裕司 富山医科薬科大学, 和漢薬研, 教授 (10012642)
渡辺 和夫 千葉大学, 薬学部, 教授 (80019124)
相見 則郎 千葉大学, 薬学部, 教授 (30009170)
KTPANG Peter School of Medicine, Univ.of Alberta, Canada
JOACHIM Stoc ドイツ, マインツ大学・薬学部, 教授
DHAVADEE Pon チュラロンコーン大学, 薬学部, 準教授
PAVICH Tongr チュラロンコーン大学, 薬学部, 準教授
JOACHIM Sto ドイツ, マインツ大学・薬学部, 教授
PETER KT Pa カナダ, アルバータ大学・薬学部, 教授
DHAVADEE Po チュラロンコーン大学, 薬学部, 準教授
PAVICH Tong チュラロンコーン大学, 薬学部, 準教授
PETER KT Pan カナダ, アルバータ大学・医学部, 教授
池上 文雄 千葉大学, 薬学部, 助教授 (90159608)
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| 配分額 *注記 |
16,700千円 (直接経費: 16,700千円)
1996年度: 5,200千円 (直接経費: 5,200千円)
1995年度: 5,300千円 (直接経費: 5,300千円)
1994年度: 6,200千円 (直接経費: 6,200千円)
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| 研究概要 |
アカネ科植物ミトラガイナ・スペシオ-サ(Mitragyna speciosa)葉部は、タイ国内では"Kratom"、マレーシア国内では"Biak Biak"と呼ばれる伝承民間薬であり、麻薬様作用:中枢神経抑制効果(阿片様作用)と中枢神経興奮効果(コカイン様作用)及び止瀉作用が知られていた。本植物に含まれる有効成分に焦点を当てて、日本、タイ、ドイツ、カナダの研究者がそれぞれの専門領域の研究分野で協力することにより、化学と薬理の両面からの究明研究を行なった。化学面では、タイ産植物葉部の詳細な成分検索を行ない、主塩基Mitragynineと共に新化合物を含む数種の微量塩基を単離構造決定した。更に、主塩基Mitragynineの集約的ルートによる不斉全合成法を開拓することができた。また、Mitragynineの菌代謝産物として報告されたプソイドインドキシル体やMitragynineオキシインドールも化学変換により合成し、これらの立体化学を明らかにすると共に、薬理活性評価用検体として供した。更に、マレーシア産Mitragyna speciosa葉部のアルカロイドについても化学的研究を行い、新規化合物の単離と共にピリドン型ミトラガイナアルカロイドの基本骨格合成を達成することができた。一方、薬理面での成果としては以下の点があげられる。主成分Mitragynineの中枢作用について検討を行い、Mitragynineに強力な鎮痛作用を見い出した。さらに末梢作用として、平滑筋収縮抑制作用を見い出した。輸精管標本を用いた検討から、末梢作用の作用機序としてMitragynineが神経の節後線維に作用し、神経伝達物質の放出を抑制することが考えられた。神経由来細胞を用い、パッチクランプ、蛍光色素法などを駆使して解析した結果、Mitragynineの神経伝達物質遊離抑制作用には神経のT型およびL型Caチャネル遮断作用が関与していると推定した。また、モルモット回腸標本に用いた検討から、Mitragynineはオピオイド作用も有していることが判明した。その効力はMorphineの1/6であった。Mitragynineの微生物代謝物Pseudoindoxyl体にもオピオイド作用が認められ、その効力はMorphineの約20倍強力であった。そこで、これらの化合物についてオピオイド受容体結合実験を行い、両アルカロイドは特にμ受容体に親和性が高いことを見い出した。これらのMitragynineの末梢作用はその鎮痛作用機序に関連していると考えられる。
Mitragynineの構造に類似する釣藤鈎アルカロイドおよび母核のIndoloqunolitidine誘導体を用いて、オピオイド作用の構造活性相関的検討を行った。該結果、Mitragynineの9位メトキシル基が作用発現に必須であることが明らかとなった。また、そのメトキシル基と4位の窒素の位置関係が効力を左右していると推察した。また、Mitragynineの中枢作用に関する研究で以下の成果を得た。脳内5-HT2A受容体作動薬をマウスに投与すると"首振り行動"が発現する。本行動に対するMitragynineの影響を検討した結果、Mitragynineは用量依存的な抑制効果を示した。Mitragynineの抑制作用はNoradrenaline枯渇薬及び5-HT枯渇薬の影響を受けず,α2受容体拮抗薬で解除されたことから、Mitragynineがシナプス後膜α2受容体刺激作用または5-HT2A受容体遮断作用を有することが示唆された。Mitragynineをマウスに腹腔内あるいは脳室内投与(i.c.v.)すると顕著な鎮痛作用が認められた。i.c.v.投与したMitragynineの鎮痛作用はオピオイド拮抗薬Naloxone(i.c.v.),α2受容体拮抗薬および5-HT受容体拮抗薬(i.c.v.,orくも膜下腔内投与)で抑制された。従って1)Mitragynine自身が脳内で作用して鎮痛作用を発現しうること,および2)この鎮痛作用に上位オピオイド受容体及び下降性モノアミン神経系が関与することが推察された。
この様に、ミトラガイナアルカロイドに種々の特異的かつ有効な薬理活性が見出された。これらアルカロイドは今後、医薬品の開発、薬理作用機序の観点から興味深い素材と考えられる。
上記研究と平行して、タイ産Uncaria,Nauclea,Hunteria、及びVemonia属植物の化学的検索及び薬理学的評価も実施した。
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