分裂停止突然変異株を利用した細胞質分裂面決定機構の解析

• 研究課題/領域番号: 06262203
• 研究種目: 重点領域研究
• 配分区分: 補助金
• 研究機関: 筑波大学
• 研究代表者: 沼田 治 筑波大学, 生物科学系, 助教授 (50189354)
• 研究分担者: 大場 浩美 東京理科大学, 基礎工学部, 助手 (40213847)
• 研究期間 (年度): 1994
• 研究課題ステータス: 完了 (1994年度)
• 配分額: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円); 1994年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
• キーワード: テトラヒメナ / 細胞質分裂 / 突然変異株 / 収縮環 / アクチン / 分裂溝

研究概要

テトラヒメナの分裂停止突然変異株cda A1は細胞質分裂の分裂面決定機構に異常がある。cda A1の遺伝子産物は分子量85000,等電点4.7のタンパク質である。本年度はこの蛋白質を精製し、N末のアミノ酸配列を決定した。この配列より、オリゴヌクレオチドを作製し、これをプローブとして分子量85000の蛋白質のcDNAのクローニングを行った。その結果、クローニングに成功し、現在、全塩基配列の決定を行っている。一部明らかになった塩基配列より類似したタンパク質の存在をデータバンクより調べてみたが、現在のところ類似したタンパク質は存在しない。
分子量85000のタンパク質に対する抗体を用いて、この蛋白質の局在性を免疫電子顕微鏡法によって調べてみたところ、この蛋白質は分裂溝の後方に近接した繊毛基部のアクセサリー部分に局在することが明らかになった。この場所は収縮環微小繊維が形成される場所に一致する。従って、分子量85000の蛋白質は分裂面の決定と共に収縮環の形成にも関与する可能性がある。現在、精製した分子量85000の蛋白質とアクチンの相互作用を調べている。

研究成果

• [文献書誌] 沼田治: "テトラヒメナの多機能蛋白質-14nm繊維蛋白質とEF-1α-" 蛋白質核酸酵素. 39. 106-118 (1994)
• [文献書誌] 沼田治、保田友義、渡辺良雄: "原生動物テトラヒメナの細胞質分裂" 細胞. 26. 7-12 (1994)
• [文献書誌] Watanabe,Y.,Numata,O.,Kurasawa,Y.,Katoh,M.: "Cultivation of Tetrahymena Cells" In Cell Biology: A Laboratory Handbook,ed.by J.E.Celis,Academic Press,San Diego,. 398-404 (1994)
• [文献書誌] Takeda,T.,Kurasawa,K.,Watanabe,Y.,Numata,O.: "Polymerization of highly purified Tctrahymena 14-nm filament protein/citrate synthaseinto filaments and its possible role in regulation of enzymatic activity" The Journal of Biochemistry. (In press). (1995)
• [文献書誌] Numata,O.,Suzuki,H.,Ohba,H.,Watanabe,Y.: "The mutant gene product of a Tetrahymena cell-division-arrest mutant cdaA is localized in the accessory proteins of specialized basal bodies close to the division furrow" Zoological Science. (In press). (1995)
• [文献書誌] Numata,O.,Yasuda,T.,Watanabe,Y.: "Tetrahymena intramitochondrial filamentous inclusions contain 14-nm filament protein/citrate synthase" Experimental Cell Research. (In press). (1995)