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細胞周期因子CCG1の転写因子TEIIDサブユニットとしての役割

研究課題

研究課題/領域番号 06262207
研究種目

重点領域研究

配分区分補助金
研究機関東京大学

研究代表者

山本 融  東京大学, 分子細胞生物学研究所, 助手 (10251480)

研究分担者 堀越 正美  東京大学, 分子細胞生物学研究所, 助教授 (70242089)
研究期間 (年度) 1994
研究課題ステータス 完了 (1994年度)
配分額 *注記
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1994年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
キーワードTATAボックス結合因子 / TFIID / CCG1 / 核 / 転写調節 / 細胞周期 / 転写因子 / two-hybrid法
研究概要

細胞周期に関与する因子群については、cyclinやCDKなど様々な因子が知られているが、転写因子として性格づけがなされているものは極めて少ない。そこで、本研究ではTATAボックス結合因子TFIIDのサブユニットのうち、細胞周期G1→S期に働くとされる因子として考えられているCCG1サブユニットの細胞周期における役割を知る目的で、変異CCG1のうちG1→S期の進行を妨げる変異位置を含む領域に注目し、その領域と相互作用する因子群をtwo-hybrid法により単離し、解析を進めることを試みた。
その結果、既知因子として細胞質から核にまで幅広く存在する因子および未知因子が単離された。未知因子については、全ヌクレオチド配列の決定を行い、既存の構造モティーフは持たない。疎水性領域を含む因子であることがわかり、核膜と相互作用し、転写調節に関わることが示唆されている。サザンブロッティング法により、あまりサイズの大きくないユニーク遺伝子であること、また、ノザンブロッティング法により、全細胞に普遍的に存在する因子であることもわかった。更にパン酵母を用いた転写反応系において、この因子と転写装置との間に相互作用が起こると転写活性が起こることも示され、転写因子であることが強く示唆された。現在、それらの因子について、その細胞内局在性の検討、CCG1との分子間相互作用解析および様々な転写調節系における機能解析を進めているところである。

報告書

(1件)
  • 1994 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] W.Shoji,et.al.: "The helix-loop-helix protein Id inhibits differentiation of murine erythroleukemia cells" J.Biol.Chem.269. 5078-5084 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] F.Saito,et al.: "Direct mapping of the human TATA box-binding protein (TBP) gene to 6q27 by flourescence in situ hybridization" Jpn.J.Human Genet.39. 421-425 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書

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公開日: 1994-04-01   更新日: 2016-04-21  

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