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造血組織に局在する新しいT細胞亜群の認識レパートリーの研究

研究課題

研究課題/領域番号 06265217
研究種目

重点領域研究

配分区分補助金
研究機関京都大学

研究代表者

湊 長博  京都大学, 医学部, 教授 (40137716)

研究分担者 服部 雅一  京都大学, 医学部, 助手 (40211479)
久保田 浩司  京都大学, 医学部, 助手 (80263094)
研究期間 (年度) 1994
研究課題ステータス 完了 (1994年度)
配分額 *注記
5,000千円 (直接経費: 5,000千円)
1994年度: 5,000千円 (直接経費: 5,000千円)
キーワードT細胞抗原レセプター / 胎児性抗原 / 胎生癌細胞 / 4F2抗原 / 髄外造血 / 胎生造血
研究概要

髄外造血に伴って生成されるT細胞亜群(CD3^+4^-8^-)の少くとも一部は、極めて限定されたT細胞抗原レセプター(TCR,α/β鎖)、インバリアントVα4/Vβ2、を発現している。成獣のリンパ系組織ではしかし、このインバリアントTCRは全く検出されない。そこで、同インバリアントTCRの発現を、リバースPCR法を用いて、胎生期において検索した。その結果、それは、胎生初期(10日〜14日目、胸腺組織形成以前)において、ほゞ唯一のTCRとして選択的に発現されていることが判明した。同インバリアントTCRは、胎生15日目以降、胸腺の発達に伴い、通常のT細胞が成熟するに伴って急速に消失傾向を示した。同時に、同インバリアントTCRのリガンドの候補としてすでに我々が報告してきた4F2抗原の発現についても、個体発生的検討を行った結果、同抗原も胎生初期には諸臓器に広く発現されており、胎生後期から生後にかけて、精巣、脳を除いてその発現が消失していくことが確認された。
以上の結果から、インバリアントVβ2/α4TCRを発現するT細胞亜群は胎生正常自己抗原である4F2をリガンドとし、胎生初期、および生後の異常な造血環境において生成し、何らかの制御作用を担うユニークな調節性T細胞である可能性が強く示唆された。

報告書

(1件)
  • 1994 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] S.Araki et al.: "Decrease of CD4-positive T lymphocytes in workers exposed to benzigene and beta-naphithy lamine" Archives of Environmental Health. 48. 205-208 (1993)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] H.Kubota et al.: "Involvement of 4F2 antigen expressed on the MHC-negative torget cells in the recognition of murine CD3^+CD4^-CD8^-αβ(Vα4/Vβ2)Tcells." International Immunalogy. 6. 1323-1331 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] M.Hattori et al.: "Molecular cloning of a novel mitogen-inducible nuclear protein with a Ran GtPase-activating domain that affects cell cycle pregression." Molecular and Cellular Biology. 15. 552-560 (1995)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書

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公開日: 1994-04-01   更新日: 2016-04-21  

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