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改良SCIDマウスを用いたヒト良性腫瘍の特性と悪性化に関する研究

研究課題

研究課題/領域番号 06281240
研究種目

重点領域研究

配分区分補助金
研究機関大阪大学

研究代表者

中島 裕夫  大阪大学, 医学部, 助手 (20237275)

研究分担者 本行 忠志  大阪大学, 医学部・附属病院, 医員
奥村 隆司  大阪大学, 医学部, 助手 (20214075)
井上 正樹  大阪大学, 医学部, 講師 (10127186)
宮田 正彦  大阪大学, 医学部, 助教授 (10028631)
野村 大成  大阪大学, 医学部, 教授 (90089871)
研究期間 (年度) 1994
研究課題ステータス 完了 (1994年度)
配分額 *注記
4,000千円 (直接経費: 4,000千円)
1994年度: 4,000千円 (直接経費: 4,000千円)
キーワードヒト良性腫瘍 / 改良SCIDマウス / 悪性化 / 形態の維持 / 機能の維持 / 放射線 / 化学発がん物質
研究概要

1.Selective Inbreedingによるscidマウスの改良とその量産化:SCIDマウスはT,B両細胞機能を欠損する。しかし、従来のC.B17-scidマウスの約50%が、T、B両細胞機能がleakするためマウス同士の皮膚移植も50%位に低下するとともに、50-80%が生後短期間に白血病死する。いずれもヒト腫瘍移植に対し、大きな障害になっている。全てのC.B17-scid/scidマウスの血清中lgG,lgMを測定し検出限界以下(<1μg/ml)のものを選択し、無菌室において20代以上ホモ交配した。これに伴いleaky SCIDマウスと白血病死は1%以下に激減したのでその量産化を行い、各種ヒト良性腫瘍の移植を行った。
2.SCIDマウスでのヒト良性腫瘍の増殖と悪性化:ヒト頭頚部、生殖器および消化器領域良性腫瘍を改良型SCIDマウスに皮下移植した。頭頚部領域では、甲状腺濾胞腺腫2例が36/40(90%)、副甲状腺腺腫2例が7/10(70.0%)、喉頭パピローマ1例が8/8(100%)、舌パピローマ2例が3/6(50%)、耳下腺腺腫2例が52/52(100%)とSCIDマウスで10世代にわたって30ケ月間形態をきれいに保ちながら維持されている。婦人科領域では、胞状奇胎、子宮内膜増殖症が同様に維持された。また、ヒト大腸ポリ-プ7例22/35(62.9%)が8世代にわたり、30ケ月間維持されている。いずれも形態はよく維持されている。これらの移植良性腫瘍にDMBA(100μg/ml)を作用させたところ22例中8例に悪性腫瘍が発生した。C.B17-scid/scidおよびC.B17-^<+/+>マウスへの移植テスト、染色体分析、DNA解析より、いずれもマウス由来の繊維肉腫であった。また、移植良性腫瘍88例中3例にヒト未分化癌が自然発生した。
3.ヒト良性機能性腫瘍:ヒト副甲状腺腺腫および胞状奇体は移植後300日近くたってもヒトPTH、HCGを分泌しており、マウス血中、尿中より高濃度に検出された。従って、これら組織は改良SCIDマウス体内で正常に機能を発していることが明らかになった。

報告書

(1件)
  • 1994 実績報告書
  • 研究成果

    (7件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (7件)

  • [文献書誌] Nakajima,H.: "Enhancement of tumor growth under ahort light/dark cycle in the mouselung." Cancer Letters. 78. 127-131 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Mizutani,T.: "Identification of estrogen receptor in human adipose tissue and adipocytes." J.Clin.Endocrinol.Metab.78. 950-954 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Ohsugi,T.: "Engraftment of HTLV-1-ransformed human T-cell line into SCID mice with NK cell" J.Vet.Med.Sci.56. 601-603 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Fujita,M.: "Alteration of the p53 tumor suppressor gene occurs independently of K-ras activation and more frequently in serous adenocarcinomas thamin other common epithelial tumors of the human ovary." Jpn.J.Cancer Res.85. 1247-1256 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Enomoto,T: "Loss of expression and loss of heterozygosity in the DCC gene in neoplasms of the human female reproductivetract." Brit.J.Cancer. (印刷中). (1995)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Enomoto,T: "Alteration of the p53 tumor suppressor gene and activation of c-K-ras-2 protooncogene in endometrial adenocarcinoma from Colorado." Anat.Pathology. (印刷中). (1995)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Nomura,T.: "Male-mediated Developmental Toxicity" Plenum Press,New York, 11 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書

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公開日: 1994-04-01   更新日: 2016-04-21  

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