| 研究課題/領域番号 |
06282207
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 秋田大学 |
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研究代表者 |
三浦 直行 秋田大学, 医学部, 助教授 (40165965)
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| 研究分担者 |
末松 佐知子 大阪府立母子保健総合医療センター研究所, 研究員 (50250345)
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| 研究期間 (年度) |
1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1994年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | Rb蛋白 / HNF-1 / トランスジェニックマウス / リン酸化 / がん治療 / cdk2キナーゼ |
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| 研究概要 |
ヒトRb遺伝子は米国Dr.W.F.Benedictより供与を受けた。これを肝臓、腎臓、小腸で発現する9kbpからなるHNF-1(Hepatocyte Nuclear Factor-1)遺伝子プロモーターの支配下に置いたコンストラクトを作った。まず、9kbpのHNF-1遺伝子プロモーターの有効性を確かめるため、レポーター遺伝子としてLacZを組み込んだコンストラクトを作った。これを、肝臓由来のHep G2細胞、Hep 3B細胞、非肝臓のP19細胞、Hela細胞などに遺伝子導入した結果、9kbpのHNF-1遺伝子プロモーターは肝臓由来細胞だけに発現させることが判明した。次に、このプロモーターの支配下にヒトRb遺伝子を込み込んだコンストラクトを作り、Hep G2細胞に遺伝子導入をしてRb蛋白の解析を行った結果、正しく分子量110kDaの蛋白が発現していることが判明した。さらに、cdk2様kinaseでリン酸化される12個のセリンまたはスレオニンをアラニンに変異させた変異型Rb遺伝子を同じプロモーターの支配下に組み込んだコンストラクトを作った。これをHep G2細胞に遺伝子導入してRb蛋白を解析した結果、正しく分子量110kDaの蛋白が産生され、またSV40のT抗原と結合することが明らかになった。以上の結果を踏まえて、(HNF-1プロモーター+正常Rb)コンストラクトをマウス受精卵に微小注射してトランスジェニックマウスを作製しつつある。また、(HNF-1プロモーター+変異型Rb)コンストラクトもマウス受精卵に注射してトランスジェニックマウスを作製しつつある。
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