| 研究概要 |
1.過冷却液体1,3-ジフェニル,1,1,3,3-テトラメチルジシロキサン、oーターフェニル、プロピレンカーボネート、ジブチルフタレートにおいて、その熱容量測定から、αとともにβガラス転移を見出した。また、柔粘性結晶シクロヘキサノールにおいて、2組のαとβガラス転移、さらに他の独立なガラス転移を見出した。分子位置の秩序化を通して分子再配置運動がデカップルした可能性もある。
2.α-過程の平均緩和時間の温度依存性に関して非アレニウス性の度合が異なる、グリセロール、プロピレングリコール、1,3-ジフェニル,1,1,3,3-テトラメチルジシロキサン、ジブチルフタレートのα-緩和過程を一定温度条件下で長時間追跡した。その緩和過程を伸長指数関数の非指数関数性パラメータβで特性化し、その結果を温度ジャンプ量Δ_jTの関数として考察した。その結果、液体のフラジル性mと緩和関数の非線形性δ(=dβ/dΔ_jT)の間に強い相関を見出した。
3.フルオレン〜ジベンゾフラン固溶体について、ガラス転移温度におけるエンタルピー緩和過程を精密に追跡した。その結果、各組成結晶について、非指数関数性パラメータβはΔ_jTに依存せず、一定であった。これは液体の結果と全く異なり、液体における緩和の非線形性が非アレニウス性にあることが実証された。
oーターフェニルおよびザロールについて、液体のガラス転移温度近傍で結晶胚凝集に基づく、新しい結晶化過程を発見した。その成長速度は、α過程ではなく、β過程緩和時間に支配されており、今日一般的な結晶核生成理論の常識を覆す結果を得た。
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