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マイトトキシンの完全構造決定

研究課題

研究課題/領域番号 06453211
研究種目

一般研究(B)

配分区分補助金
研究分野 生物有機科学
研究機関東京大学

研究代表者

村田 道雄  東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (40183652)

研究分担者 佐々木 誠  東京大学, 大学院・理学系研究科, 助手 (80235267)
安元 健  東北大学, 農学部, 教授 (20011885)
研究期間 (年度) 1994 – 1995
研究課題ステータス 完了 (1995年度)
配分額 *注記
4,800千円 (直接経費: 4,800千円)
1995年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1994年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
キーワードマイトトキシン / 海洋天然物 / ポリエーテル / 渦鞭毛藻 / NMR / スピン結合定数 / 立体選択的化学合成 / 絶対立体構造 / 立体選択的合成 / 超活性 / NMR分光学
研究概要

マイトトキシンは、植物プランクトンである渦鞭毛藻が生産する分子量3422のポリエーテル化合物であり、天然物中最大の分子量と非常に強い毒性によって、現在最も注目されている海洋天然物である。われわれは、1993年にマイトトキシンの平面構造とエーテル環が連続している部分の立体化学を明らかにしたが、その他の鎖状部分に関しては未解明の部分が多い。本一般研究Bにおいて、エーテル環をつなぐ部分の立体配座(F-G環の間の2個の不斉炭素とM-N環の間の2個の不斉炭素)を主に有機合成化学的手法により決定することができさらに、C1-C14とC134-C142の側鎖部分に関して立体化学と回転配座を求めた。新たに開発したNMRのスピン結合定数(^<2,3> J_<C,H>と^3 J_<H,H>)と分子力場計算を併用した方法をこの部分に適用した結果、側鎖に存在するすべての不斉炭素を推定することができた。さらに、推定立体構造を有する合成フラグメントと天然物のNMRデータを比較することによって確認作業を進め、同時に、エナンチオ選択的なフラグメントCの合成を行ない、天然の分解物と比較することによって絶対構造を決定することができたので、ここにマイトトキシンの完全構造決定が完成した。

報告書

(3件)
  • 1995 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1994 実績報告書
  • 研究成果

    (19件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (19件)

  • [文献書誌] Michio Murata: "Structure and partial stereochemical assignments for maitotoxin, the most toxic and largest natural non-biopolymer" Journal of the American Chemical Society. 116. 7098-7107 (1994)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Makoto Sasaki: "Synthesis and stereochemical confirmation of the cis-fused L/M and N/O ring systems of maitotoxin" Tetrahedron Letters. 35. 5023-5026 (1994)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Makoto Satake: "Structural confirmaiton of maitotoxin on the basis of complete ^<13> NMR assignments and three-dimensional PFG NOESY-HMQC spectrum." Journal of the American Chemical Society. 117. 7019-7020 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Makoto Sasaki: "Synthetic approach toward complete structure determination of maitotoxin. Stereochemical assignment of the C63-C68 acyclic linkages." Tetrahedron Letters. 36. 9007-9010 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Makoto Sasaki: "Stereochemical assignment of the C35-C39 acyclic likage in maitotoxin: Completion of stereochemical determination of C15-C134" Tetrahedron Letters. 36. 9011-9014 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Nobuaki Matsumori: "Long-range carbon-proton coupling constants for stereochemical assignment of acyclic atructures in natural products: configuration of the C5-C9 portion of maitotoxin" Tetrahedron Letters. 37. 1269-1272 (1996)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Michio Murata: "Structure and partial stereochemical assignments for maitotoxin, the most toxic and largest natural non-biopolymer." J.Am.Chem.Soc. 116. 7098-7107 (1994)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Makoto Sasaki: "Synthesis and stereochemical confirmation of the cis-fused L/M and N/O ring systems of maitotoxin." Tetrahedron Lett.35. 5023-5026 (1994)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Makoto Satake: "Structural confirmation of maitotoxin on the basis of complete ^<13>CNMR assignments and three-dimensional PFG NOESY-HMQC spectrum." J.Am.Chem.Soc. 117. 7019-7020 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Makkoto Sasaki: "Synthetic approach toward complete structure determination of maitotoxin. Stereochemical assignment the of C63-C68 acyclic linkages." Tetrahedron Lett. 36. 9007-9010 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Makoto Sasaki: "Stereochemical assignement of the C35-C39 acyclic likage in maitotoxin : completion of stereochemical determination of C15-C134" Tetrahdedron Lett. 36. 9011-9014 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Nobuaki Matsumori: "Long-range carbon-proton coupling constants for stereochemical assignment of acyclic structures in natural products : configuration of the C5-C9 portion of maitotoxin." Tetrahedron Lett.37. 1269-1272 (1996)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1995 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Makoto Sasaki: "Synthetic approach toward complete struiture determnation of maitotoxin" Tetrahedron Letters. 36. 9007-9010 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Makoto Sasaki: "Stcreochemical assignment of the C35-C39 acyclic Linhage in maitotoxin" Tetrahedron Letters. 36. 9011-9014 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Nobuaki Matsumori: "Conformational analysis of natural products using Long-range corbon-proton coupling constants" Tetrahedron. 51. 12229-12238 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Michio Murata: "Structure and Partial Stereochemical Assignments for Maitotoxin" Journal of American Chemical Society. 116. 7098-7107 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Makoto Sasaki: "Synthesis and Stereochemical Confirmation of the cis-Fused L/M.N/O Rings of Maitotoxin" Tetrahedron Letters. 35. 5023-5026 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] 村田道雄: "分子量3422の海洋猛毒・マイトトキシンの構造" 有機合成化学協会誌. (印刷中). (1995)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] 村田道雄: "天然有機化合物の構造解析" シュプリンガー・フェアラーク東京(伏谷、廣田 編), 326 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書

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公開日: 1994-04-01   更新日: 2016-04-21  

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