| 研究課題/領域番号 |
06454112
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
応用動物科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
酒井 仙吉 東京大学, 農学部, 助教授 (80114487)
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| 研究分担者 |
青木 不学 東京大学, 農学部, 助手 (20175160)
河本 馨 東京大学, 農学部, 教授 (30011894)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 6,500千円)
1995年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
1994年度: 5,200千円 (直接経費: 5,200千円)
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| キーワード | カゼイン / 乳腺 / 泌乳 / カゼイン遺伝子 / 遺伝子発現 / プロラクチンレセプター / プロラクチン / RT-PCR / 競合的RT-PCR / 泌乳開始 / 泌乳の維持 / ホルモン受容体 / メッセンジ-RNAの測定 / メッセンジ-RNAの合成 / メッセンジャーRNAの分解 |
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| 研究概要 |
本研究では、生理的時期の異なる乳腺においてプロラクチンレセプターの遺伝子発現がどのように調節されているのかを明らかにした。泌乳のマカ-としてカゼインについても分析を行なった。最初にこれら2種類のタン白質のメッセンジヤ-RNAを測定するため、競合DNAを作成し、競合的RT-PCR法を確立した。得られた成果は以下の通りである。(1)妊娠初期まではプロラクチンとエストロゲンが促進的に、一方、プロゲステロンは抑制的に作用し、プロゲステロンは上記二つのホルモン作用を抑制した。(2)妊娠中期ではプロゲステロンがプロラクチンレセプターの発現で抑制した。卵巣除去によりプロゲステロンが急速に減少し、15時間でレセプター遺伝子が活性化された。レセプター遺伝子の発現は、分娩前に起こることを明らかにした。(3)泌乳中において泌乳とレセプター遺伝子発現の関係を調べた。レセプターmRNAは離乳により急速に低下し、再哺乳により回便した。mRNAレベルは合成と分解との比であり、区別して測定できることを明らかにした。変化の最大の要因としてミルク存在による乳腺内圧が、レセプター遺伝子発現を調節し得る事を明らかにした。(4)泌乳1、5、10、15日において(3)と同様な実験を行なった。レセプター遺伝子発現は、1日目で最も活発であり、以後徐々に低下した。一方、カゼインmRNAの合成は、5日で最も活発であった。このちがいは、レセプターは膜に結合して長期間細胞に留まる。カゼインは合成後細胞外に排出するためと考えられる。カゼイン合成とプロラクチンレセプター数と良く相関することからも推測できる。レセプター遺伝子発現から乳腺機能を明らかにした。
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