| 配分額 *注記 |
7,200千円 (直接経費: 7,200千円)
1996年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1995年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
1994年度: 4,500千円 (直接経費: 4,500千円)
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| 研究概要 |
本研究(I)では、歯周炎患者の歯肉溝滲出液(GCF)中および末梢血(PB)の多形核白血球(PMN)のIgGを介した貧食能とFcγレセプターIII, II (FcγRIII, FcγRII)の発現をフローサイトメーターにて解析し、更に、両レセプターのmRNAレベルでの発現をRT-PCR法にて解析し、膜表面発現への関与を総合的に検討した。GCF-PMNにおけるIgGを介した貧食能およびFcγRIII, FcγRII発現強度は、PB-PMNに比べて有意に減少していることが明かとなった。また、GCF-PMNの貧食能の低下にFcγRIII, II分子の発現低下が関与していた。さらに、GCF-PMNのFcγRIII mRNAの発現がPB-PMNに比べ有意な減少を示したことより、FcγRIII分子の発現低下には、PMNがCGF中に滲出してくる過程で細胞膜表面からレセプターが遊離され、mRNAの発現レベルでの減少も関与することが示唆された。
本研究(II)では、GCF中のPMN補体レセプター(CR1, CR3)の転写レベルについて末梢血のものと比較しながらRT-PCRおよびin situ hybridization法にて解析した。全例においてCR1, CR3ともに、GCF-PMNはPB-PMNよりも有意に低いmRNAレベルを示した。in situ hybridizationにおいては、CR1, CR3ともにアンチセンスプローブと反応させたPB-PMNは大部分が陽性のシグナルを示したのに対して、GCF-PMNでは陽性のシグナルが少数の細胞に限られていた。以上より、GCF-PMNのCR1, CR3 mRNAレベルはPBに比較して有意に低下していることが明らかになった。したがって、GCF-PMNの細胞表面に増加している補体レセプターは、あらかじめタンパク質として貯蔵された補体レセプターが細胞表面に輸送されるのみであることが示唆された。
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