| 研究課題/領域番号 |
06454567
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
山本 悦秀 金沢大学, 医学部, 教授 (00092445)
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| 研究分担者 |
熊谷 茂宏 金沢大学, 医学部・付属病院, 講師 (00215013)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
1995年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 口腔扁平上皮癌 / 正所性移植モデル / 浸潤像 / 4型コラーゲン / デスモグレイン / 増殖細胞核抗原 / マトリックスメタロプロテナーゼ / In vivo浸潤・転移モデル / 浸潤様式 / IV型コラーゲン / デスモグレインI / 増殖細胞核抗原(PCNA) |
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| 研究概要 |
研究代表者の山本は1983年に新しい浸潤様式分類を発表して以来、口腔扁平上皮癌の浸潤機序の解明を目的とした実験的研究を系統的に行い、in vitroモデルやin vivoモデルについての成果の一端を既に発表してきた。本報告書ではin vivoモデルでの浸潤像について免疫組織学的ならびに基質分解酵素の活性をゼラチンザイモグラフィにて検討したので報告する。移植を行った癌細胞は5種類のヒト口腔扁平上皮癌細胞で、OSC-19、OSC-20、SS、FA、TT細胞を使用した。移植方法は癌細胞を培養液中で8×10^6個/mlの濃度に調整し、ヌードマウスの口腔内に移植した。口腔内移植腫瘍の組織像は各々の細胞の由来する原発腫瘍でのものと類似していた。頸部リンパ節転移はOSC-19細胞が81%、TT細胞が50%に認められ、この2つの細胞は浸潤様式が4C型を呈していた。IV型コラーゲンの免疫染色の結果では、リンパ節転移がみられなかったFA細胞では胞巣周囲に連続線状に認められたが、その他の転移のみられた細胞では基底膜の断裂や消失が観察された。デスモグレイン(DG)の免疫染色の結果では、FA細胞では腫瘍細胞間にDG陽性部分を認めたが、その他の細胞ではDGの減弱が観察された。浸潤部のPCNA陽性率の検討を行ったが、浸潤像との明らかな相関は認められなかった。マトリックスメタロプロテナーゼ(MMP)の染色結果では、最も高浸潤性のOSC-19細胞のみがMMP-1とMMP-9の双方とも陽性であった。ゼラチンザイモグラムで培養上清に含まれる酵素を調べると、OSC-19細胞ならびにOSC-20細胞のすべてに72kDaと92kDaの位置にゼラチン分解活性を示すバンドが見られたが、このバンドの強度はOSC-20細胞に比較してOSC-19細胞が明らかに強く観察された。以上の結果より、口腔扁平上皮癌における個々の浸潤像は癌細胞と間質あるいは癌細胞同士の相互関係が重要な因子として影響を及ぼしている可能性が示唆された。
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