| 研究課題/領域番号 |
06454684
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
発生生物学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
岡野 栄之 筑波大学, 基礎医学系, 教授 (60160694)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
1995年度: 2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
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| キーワード | RNA結合蛋白質 / 転写後調節 / musashi / mouse-musashi-1 / 非対称性分裂 / 幹細胞 / Musashi / Mouse-musashi-1 / 乾細胞 / 神経系幹細胞 / Mouse-Musashi蛋白質 / ネスチン |
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| 研究概要 |
神経系で発現している遺伝子の多くは,選択的スプライシングによる遺伝子産物の多様性の形成、RNAの安定性と翻訳調節、神経突起の先端へのRNA輸送といった転写後レベルでの発現調節により、複雑な神経系の発生過程と可塑性等において重要な役割を果していることが予想される。しかしながら、この神経系における転写後レベルでの発現調節機構に関与する遺伝子産物の機能や特異的RNA配列認識機構に関しては、殆ど知見がなかった。我々は、神経系における転写後レベルでの発現調節機構に関与する遺伝子産物の候補を以下のような方法により見出すことに成功した。
1.ショウジョウバエ神経系特異的蛋白質musashi遺伝子産物
ショウジョウバエ神経系に異常を有する変異体のスクリーニングにより、感覚器を含む神経系における細胞の分化・運命決定を制御している神経系特異的RNA結合性蛋白質をコードするmusashi遺伝子の同定を行った。musashi遺伝子は、外感覚器を構成する母細胞の非対称性分裂の制御し、母細胞から生ずる細胞の分化・決定に必要とされることが示された。
2.ショウジョウバエmusashiに相同なmouse-musashi-1の単離と遺伝子産物の解析
(クローニングおよびin vitroにおける機能解析)musashi遺伝子ファミリーの哺乳類神経系における役割を明らかにするために、low stringent hybridization法により、ョウジョウバエmusashiに相同なmouse-musashi-1 (m-msi-1)遺伝子のクローニングを行った。また、in vitroでNorthwestern法によりRNA結合能を明らかとした。(発現パターンの解析と予想される機能) m-Msi-1蛋白質の、成獣における発現パターンを検討したところ、神経系にほほ限局しており、小腸における幹細胞や卵巣を除く神経系以外の組織においては、発現がみられなかった。また、m-Msi-1蛋白質発現細胞の細胞型特異性を、組織切片および低密度の初代細胞の免疫組織化学的手法により検討したところ、中枢神経系では幹細胞(神経上皮細胞)のマーカーであるネスチンと同様に、中枢神経系の未分化幹細胞において特異的に発現しており、未分化幹細胞の非対称的分裂過程において、自己再生する幹細胞において強く発現していた。
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