| 研究課題/領域番号 |
06670213
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
松田 幹夫 (1995) 山形大学, 医学部, 助教授 (40045761)
山川 光徳 (1994) 山形大学, 医学部, 講師 (20183676)
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| 研究分担者 |
山川 光徳 山形大学, 医学部, 講師 (20183676)
松田 幹夫 山形大学, 医学部, 助教授 (40045761)
今井 大 山形大学, 医学部, 教授 (30045603)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1995年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1994年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | リンパ節 / 脾臓 / リンパ濾胞 / 濾胞樹状細胞 / SCIDマウス / 骨髄キメラ / 免疫複合体 / 免疫細胞化学 / 細網細胞 |
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| 研究概要 |
濾胞樹状細胞(Follicular dendritic cell: FDC)は、リンパ濾胞の枠組みを形成する一方で、Bリンパ球に対するaccessory cellとしての役割を果たしている。同細胞の起源として線維芽細胞様細網細胞(fibroblastic reticulum cell: FRC)、血液単球、pre-FDCなどが想定されているが、今なお一定した見解はない。従来より、我々は『FDCはFRCと位置的及び機能的に近似の性格を有し、前者は後者由来である。』との仮設の基に研究を進めている。
本研究では、CB-17マウス、C3Hマウス及びWistarラットの骨髄細胞をBrdUで標識した後、SCIDマウスに移入し、抗原刺激で再建させたリンパ節や脾臓内リンパ濾胞のFDCがdonor(骨髄細胞)由来か、recipient(非骨髄細胞)由来かを検討した。その結果、以下のことが明らかになった。1.SCIDマウスのリンパ節や脾臓に新生したリンパ濾胞内FDCは、免疫複合体捕捉・保持機能と言ったFDC特有の機能を表現した。2.BrdU標識法での検討では、SCIDマウスに新生したリンパ濾胞内FDCはBrdUに陰性で、リンパ濾胞内の周囲リンパ球の一部がこれに陽性であった。3.免疫細胞化学的検討では、SCIDマウスに新生したリンパ濾胞内FDCはrecipientの細胞マーカーを有し、donorの細胞マーカーに陰性であり、逆に周囲のリンパ球はdonorの細胞マーカーに陽性で、recipientの細胞マーカーに陰性であった。4.これらの結果は、donorとしてどの骨髄細胞を用いた場合でも同じであった。以上より、FDCは骨髄細胞由来でないことが明らかとなった。本研究の当初の目的は十分に達せたと思われるが、今後は、実際、FDCがリンパ組織内の間質細胞(線維芽細胞様細網細胞)由来であることを直接証明する必要がある。
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