| 研究課題/領域番号 |
06670327
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
ウイルス学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
伊勢川 裕二 大阪大学, 微生物病研究所, 助手 (20184583)
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| 研究期間 (年度) |
1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1994年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | HHV-6 / HCMV / 前初期タンパク質 / トランスアクティベータ- / US 22 family / 融合タンパク質 |
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| 研究概要 |
1)HHV-6HST株(variant B)の塩基配列のおよそ90%決定した。HHV-6の遺伝子地図を作成した結果、ヒトサイトメガロウイルス(HCMV)のそれと非常によく似ており、前初期タンパク質(IE)の分布も似ていた。その結果、pSTY01に少なくとも2つ、pSTY03には2つ、pSTY13-41に1つ、pSTY29-45に1つ、pSTY50に1つのtransactivatorあるいはIEがコードされている可能性が示唆された。HHV-6のvariantAとBとでは相対的には95%のホモロジーが示された。pSTY03にコードされているIEにおいては両variant間で大きく異なり、約75%のホモロジーであった。pSTY29-45のコードされているHCMV US22family(transactivatorとして機能しているタンパク質)のタンパク質は約64%のホモロジーであった。また、発現調節に関係しているであろうKpn Irepeatや他のrepeat構造も大きく異なっていた。
2)pSTY29-45にコードされているORFはすべてmRNAにコードされていた。pSTY01にコードされている2つのtransactivatorはいずれもモチーフからスプライシングされている可能性が示唆された。しかし、その一方はモチーフと異なったスプライシングが行われていることを明らかにした。
3)HHV-6のpSTY03にコードされているIEの一部とβ-ガラクトシダーゼの融合タンパク質を作成後、その融合タンパク質に対するマウスのモノスペシフィックとモノクローナル抗体を作成し、IEタンパク質の発現時期とその大きさも明らかにした。
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