| 研究課題/領域番号 |
06670456
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
法医学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
福井 有公 京都大学, 医学部, 教授 (10025588)
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| 研究分担者 |
中村 智恵美 京都大学, 医学部, 助手 (10115842)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1994年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | cocaethylene / cocaine / ethanol / buprenorphine / opioid μ receptor |
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| 研究概要 |
ICRマウスにおけるコカインとエタノールの併用による中毒作用については、急性投与実験(腹腔内投与)によってコカイン(75mg/kg)の致死作用、特に遷延性の致死作用、のエタノール(3g/kg)による増幅が実験により証明された。急性投与によって死亡した動物については、非中毒量投与系と同様、血液、肝臓、及び脳について、コカエチレンが同定された。また、致死量以下のコカイン(50mg/kg/day)及びエタノール(3g/kg/day)の5日間以下の連続腹腔内投与実験においても同様の結果が得られた。連続投与実験におけるエタノールの投与については、液体飼料を用いた経口投与も試みられたが、腹腔内投与実験同様コカイン(60mg/kg/day)の致死作用のエタノールによる増幅が証明された。
コカインとアルコールの併用による中毒作用発現のメカニズムについては、今回の実験ではコカインとエタノールの作用の両方に関係の深い脳内receptorとして報告のあるμ opioid receptorを取り上げ、receptorのligandとしてコカイン(単独投与)の致死作用を抑制するとされるbuprenorphine(lepetan)の効果を実験的に検討した。急性投与実験(腹腔内投与)においては、buprenorphine(0.25mg/kg)はコカイン(75mg/kg)単独投与時の致死作用を抑制したが、2倍量(0.5mg/kg)の投与によりエタノールによって増幅されたコカインの致死作用、特に遷延性の致死作用、をも有意に抑制した。buprenorphineによる致死作用抑制効果は、限られた投与量の範囲にのみ認められた。連続腹腔内投与実験においてもこの傾向が示されたが、連続投与系においては逆にエタノール単独投与時(3g/kg/day)にbuprenorphineによる致死作用の増幅が認められた。急性投与による死亡例については、コカインとアルコールの併用例でコカエチレンの同定が可能であったが、buprenorphine投与例の脳におけるコカエチレン濃度の有意な低下が認められた。
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