| 研究課題/領域番号 |
06670473
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
法医学
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
木村 博司 久留米大学, 医学部, 教授 (20112039)
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| 研究分担者 |
神田 芳郎 久留米大学, 医学部, 助手 (90231307)
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| 研究期間 (年度) |
1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1994年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 無Hp血症 / 遺伝子多型 / deletion |
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| 研究概要 |
我々が経験した無(あるいは低)ハプトグロビン(Hp)血症の家族の表現型は以下のようであった。
この家族から白血球のゲノムDNAを抽出してRFLP法によりHpの遺伝子型を調べたところ父Hp2、母Hp2-1、子1 Hp2、子2 Hp1であった。また彼らのHp promoter領域の遺伝子配列を調べたところpromoter領域には以前報告されたHp promoterの配列と差はなかった。また無Hp血症といってもHpが全く血清中に存在しないわけではないのでELSA法を用いて血清Hp量を定量した。80名の健康人(20〜50才)の測定値は0.31〜4.89mg/mlであった。
父0.15mg/ml、母1.63mg/ml、子10.01mg/ml子20.50mg/mlであり、母及び子2の血清Hp量は正常範囲であったが、父及び子1は低い値であった。
これらのことから少なくともこの家系では無Hp原因としてHp^0遺伝子の存在は考えにくく、またプロモーター領域の異常によるものも否定された。そこで今後は、この家族のHp遺伝子をクローニングして、異常の有無を同定して行く予定である。また、この家系ではHpの遺伝子型が父2、母2-1であるにもかかわらず子2が1型であることから父或は子2についてHp遺伝子のdeletionの可能性が示唆された。そこで現在サザンブロット法を用いてHp遺伝子のdeletionを検索中である。
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