| 研究課題/領域番号 |
06671042
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
内分泌・代謝学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
荒木 栄一 熊本大学, 医学部, 助手 (10253733)
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| 研究分担者 |
岸川 秀樹 熊本大学, 医学部, 講師 (30161441)
七里 元亮 熊本大学, 医学部, 教授 (00028515)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
1995年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1994年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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| キーワード | インスリン受容体基質(IRS-1) / インスリン非依存性糖尿病 / 遺伝子 / SSCP解析 / インスリン抵抗性 / インスリン非依存型糖尿病 / インスリン受容体 / 糖尿病 / IRS-1 / ポリモルフィズム |
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| 研究概要 |
本研究では、以下の1〜3を行った。
1.SSCPを用いたヒトIRS-1遺伝子ポリモルフイズムの同定
・IRS-1遺伝子翻訳領域のSSCP解析の条件を決定した。
・糖尿病患者47名コントロール47名のSSCP解析にて7つのSSCPポリモルフイズムを同定した。
2.IRS-1遺伝子ポリモルフイズム領域の塩基配列の決定
・1で同定した7つのSSCPポリモルフイズムに対応する点変異を同定した。
・その内3つはサイレント変異Leu^<142>(CTT→CTC)^*、Gly^<625>(GGC→GGT)^*、Ala^<804>(GCA→GCG)、4つはミスセンス変異Pro^<170>→Arg(CCC→CGC)^*、Met^<209>→Thr(ATG→ACG)^*、Ser^<809>→Phe(TCT→TTT)^*、Gly^<971>→Arg(GGG→AGG)であり、これらの内、^*の5つは今までに報告がない新しい変異であった。
・4つのミスセンス変異は、すべてIRS-1で種をこえて保存されたアミノ酸に生じた、性質の異なるアミノ酸への置換であった。
3.糖尿病とIRS-1遺伝子ポリモルフイズムとの相関の検討
・各々の点変異は、統計学的有意差はないが、糖尿病群に多く認められ、また、Met^<209>→Thr変異とSer^<809>→Phe変異は糖尿病群にのみ検出された。
4つのミスセンス変異全体の出現頻度は糖尿病群23.4%、対照群8.5%と糖尿病群に有意に多かった(P<0.05)。
・正常血糖域クランプ法によりインスリン抵抗性の指標であるglucose infusion rate(GIR)を比較したところ、GIR(μmol・kg-1・min-1)は、IRS-1変異を持つ糖尿病群18.7±8.8、対照群41.8±11.0;IRS-1変異を持たない糖尿病群25.8±8.2、対照群53.9±4.4であり、両群ともに変異を持つ対象がGIRが低い、即ちインスリン抵抗性が存在する傾向を認めた。
以上の結果より、5つの新しい変異を含む7つのIRS-1変異を同定し、更にIRS-1変異が糖尿病患者に、より高頻度に存在することが明らかとなった。また、IRS-1変異を持つ者はインスリン抵抗性を有する傾向があり、IRS-1変異がインスリン抵抗性の一因となることを示し得た。
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