研究課題/領域番号 |
06671642
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研究種目 |
一般研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
産婦人科学
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
後藤 節子 名古屋大学, 医療技術短期大学部, 教授 (80111847)
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研究分担者 |
加藤 紀子 名古屋大学, 医学部, 医員
若原 靖典 名古屋大学, 医学部, 医員
鈴木 孝信 名古屋大学, 医学部, 医員
井筧 一彦 名古屋大学, 医学部, 医員
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研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1995年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1994年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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キーワード | ウベニメクス / 細胞増殖抑制 / アミノペプチターゼN / モノクローナル抗体 / Immunoblotting / MTT assay / ウベニメクス取り込み / DNA histogram / DNAhistogram / アミノペプチダーゼN / MMT assay |
研究概要 |
膜結合型酵素アミノペプチダーゼに対する阻害剤であるウベニメクスによる癌細胞増殖抑制効果の実態とその機序を解明するための実験を行ない以下のことを明かにした。 1)ウベニメクスによる癌細胞増殖に対する抑制作用は、MTT assayにより調べたところ、絨毛癌細胞、一部の上皮性卵巣癌細胞(漿液性嚢胞腺癌)、さらに従来より指摘されている白血病細胞であるHL-60株に特に顕著に認められた。2)この研究結果を総合した結果、アミノペプチターゼN活性の強い細胞株に対してウベニメクスはその細胞増殖抑制作用を強く示すことが判明した。3)AP-Nの酵素活性エピトープに特異的に作用して、その酵素活性をブロックするモノクローナル抗体であるWM15を用いて細胞増殖抑制効果を検討したところ、ウベニメクスとどうような細胞増殖抑制効果を認めた。4)WM15モノクローナル抗体を用いて組織免疫染色を行ないAP-N酵素の所在を調べたところ、細胞膜に特異的にAP-N活性が存在することが判明した。5.WM15を用いてImmunoblotting法による検討では、WM15は165-KDaに特異的なblottingを示し、AP-Nの分子量と一致し、AP-Bとは反応しなかった。5)ウベニメクスに3Hトリチウムをラベルしたもので各細胞のウベニメクスuptakeを調べたところ、ウベニメクスへの感受性の高い順番に最も多量のuptakeが見られ、ウベニメクスに対する感受性とウベニメクスuptake量は相関した。これは前年度より検索を進めているアミノペプチターゼN活性とも相関した。6)ウベニメクスの細胞増殖抑制作用のcell cycleへの影響を調べるため、フローサイトメトリーによるDNA histogramの解析を行なったところ、最もウベニメクスへの感受性の強い絨毛癌株についてもそのcell cycle分布への影響は見られなかった。
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