| 研究課題/領域番号 |
06671763
|
|---|
| 研究種目 |
一般研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
眼科学
|
|---|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
大路 正人 大阪大学, 医学部, 助手 (90252650)
|
|---|
| 研究分担者 |
田野 保雄 大阪大学, 医学部, 教授 (80093433)
渡辺 仁 大阪大学, 医学部, 助手 (60252673)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1994 – 1995
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
|
| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1995年度: 300千円 (直接経費: 300千円)
1994年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
|
|---|
| キーワード | 増殖性硝子体網膜症 / フィブロネクチン / TGF-β / 網膜グリア細胞 / 網膜色素上皮 / retinoic acid |
|---|
| 研究概要 |
増殖性硝子体網膜症発生機序における、TGFβとフィブロネクチンの関与を検討した。平成6年度において、TGFβが網膜色素上皮細胞および網膜グリア細胞によるフィブロネクチン産生を濃度依存性に増大させること、また、これらの2種類の細胞のフィブロネクチンへの接着をTGFβが濃度存在性に増大させることを明らかにして、TGFβが増殖性硝子体網膜症の発症において非常に重要な役割を果していることを示した。TGFβによって増大されたフィブロネクチン産生を抑制することは、難治性の増殖性硝子体網膜症の治療につながるので、平成7年度において、網膜色素上皮細胞および網膜グリア細胞によるフィブロネクチン産生を抑制する可能性のある薬剤としてretinoic acidを選び,その影響を検討した。retinoic acidは10^<-8>U/mlでは影響を与えなかったが、10^<-7>U/mlの濃度では、細胞毒性は示さずに、TGFβにより増大したフィブロネクチン産生を抑制した。10^<-5>U/ml以上の濃度では、細胞毒性を示した。
網膜色素上皮の重要な性質である視細胞外節に対する貧食能に与える細胞増殖因子の影響を検討した。TGFβは網膜色素上皮細胞への接着も貧食も濃度依存性に抑制した。TGFβは網膜色素上皮細胞に対して、フィブロネクチン抑制以外にも貧食能に対しても作用を有することが明らかとなった。
網膜色素上皮細胞の性質を検討するためにシート状に採取した網膜色素上皮を用いて、創傷治癒実験ができる系を確立した。
|
