| 研究課題/領域番号 |
06671802
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
渡邊 継男 北海道大学, 医学部, 教授 (10064362)
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| 研究分担者 |
柴田 健一郎 北海道大学, 歯学部, 助手 (50145265)
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| 研究期間 (年度) |
1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1994年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | Mycoplasma salivarium / 細胞膜タンパク質 / IgG Fe結合活性 / マイト-ジエン / MHC class II抗原 |
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| 研究概要 |
ヒトIgG Fe部位と結合するMycoplasma salivarium細胞の膜タンパク質(分子量、90kDa:90kp)の精製
1.M.salivarium ATCC 23064株をPPLO serum fraction(IgGを含まない)添加PPLO broth(100l)で培養し、細胞(1g of protein)を集め、超音波で破砕して、精製膜標品(0.45g of protein)を調製した。
2.膜標品をTriton X-100(1%)/sodium acetate buffer(pH6.0)に浮遊させて、37℃で1時間処理して、90kpを可溶化した。
3.可溶化画分をCM-Sepharose FF,次にDEAE-Sephacelでcolumu chromatographyを、さらにchromatofocusingを行い、精製90kp(2mg of protein)を得た。
90kpの性状
1.等電点がpH5.5、至適pHが7.0、pH5.5で不可逆的に失活した。
2.IgG Fe断片との結合活性はヒトIgGならびにIgMで阻害された。
3.concanavalin Aに対して強い親和性を示した。
IgG Fe断片との結合はmannoseで阻害され、Mn、Ca、Cuイオンで増強された。
4.mouseのBならびにT細胞に対してmitogen活性を示した。
5.Raji細胞ならびにヒト抹消血由来単球のclass II抗原の発現を促進した。
6.精製90kpの量が少なかったために、5.と6.はそれぞれ一回の実験結果であるので、さらに確認のための実験を繰り返す必要がある。
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