研究課題/領域番号 |
06671840
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研究種目 |
一般研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
形態系基礎歯科学
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研究機関 | 日本歯科大学 |
研究代表者 |
岩崎 信一 日本歯科大学, 新潟歯学部, 講師 (70147833)
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研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1995年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
1994年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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キーワード | 舌粘膜 / 形態形成 / EGF / ケラチンサブユニット / 免疫組織化学 / ポリクロナール抗体 / モノクロナール抗体 / 胎児 / ポリクローナル抗体 / モノクローナル抗体 |
研究概要 |
1. ラット・マウス胎児(ラット:胎齢12日、16日;マウス:胎齢15日)、出生直後、生後7、14、21日目の舌について形態形成過程を走査電顕・光顕・透過電顕によって観察した。当初、もっと早期の胎児についても試料採取、観察を予定していたが、胎児舌試料があまりに小さく、識別が難しいため、前述の胎齢のものについて観察した。光顕での観察は、全てエポン樹脂包埋の準超薄切片を用いた。 2. 1と同種、同時期の舌試料において、EGFに対する免疫組織学的検討をPolyclonal抗体(2種類;抗ヒトEGF、抗マウスEGF)とMonolonal抗体(2種類;抗マウスEGF E5、抗マウスEGF F5)を用いて光顕レベルで継続中である。今回用いたEGFおよびKeratinの免疫組織化学染色に関しては、予備的な観察から、Paraffin包埋試料とエポン包埋試料の間で、若干の染色性の強弱はあるものの、本質的な差異は認められていない。 3. 1、2と同種、同時期の舌試料において、各種のKeratin蛋白に対する免疫組織学的検討をPolyclonal抗体(1種類;抗ヒト上皮Keratinと)Monoclonal抗体(6種類;抗ヒトKeratin 8、10、13、14、18、19)を用いて光顕レベルで行った。2、3とも試料の固定、免疫組織化学染色は、当初の計画通り4%paraformaldehyde固定とABC法を用いたが、検出感度は良好であった。 4. 結果については、現在解析を行っているが、現時点での印象としてはラットとマウスではEGF免疫染色の染色性に差異があるように思われる。EGFの出現が確認されるラットでは、EGFの出現は胎齢によって異なる可能性が大きい。また、それに伴って、上皮における Keratin subunitの分布状態も変化するように思われる。詳細については、電顕レベルでの免疫組織化学的検討を考え合わせて判断する必要がある。
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