| 研究課題/領域番号 |
06672008
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
佐野 和生 長崎大学, 歯学部, 助教授 (20145270)
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| 研究分担者 |
吉田 眞一 長崎大学, 歯学部, 助手 (50220645)
関根 浄治 長崎大学, 歯学部, 助手 (20236095)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1995年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1994年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | 増殖細胞 / 口腔扁平上皮癌 / 陽性率 / オートクレーブ / 抗原性賦活化 / ラット下顎頭 / 軟骨 |
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| 研究概要 |
口腔扁平上皮癌における細胞増殖能を迅速にかつ的確に把握することは、臨床上非常に有意義である。平成6年度にパラフィン切片における増殖細胞核抗原(PCNA)の局在について、迅速染色法を2種類比較検討した結果、Enhanced Polymer One-step Staining for PCNA(EPOS-PCNA)が、迅速パーオキシダーゼ法よりも染色性が良好であった。しかしながら、非特異的染色像がなお認められた。
平成7年度は、非特異的染色像をなくし、EPOS-PCNAの染色性をさらに向上させることを目的にヒト舌癌生検標本から得られたパラフィン連続切片を思い、まずブロッキングの検討を重点的に行った。
1)Block Ace(大日本製薬)
2)X0909(Dako社製カゼイン含有ブロッキング試薬)
3)洗浄用緩衝液 (1)0.15M NaCl加トリス緩衝液
(2)0.5M NaCl加トリス緩衝液
(3)1M NaCl加トリス緩衝液
その結果、EPOS-PCNAの反応前に2)のX0909をブロッキング試薬として10分間用い、洗浄用緩衝液として3)(1)を使用した場合が最も優れた染色性が得られた。また、EPOS-PCNAの反応時間をそれぞれ室温10、20、30、40、50、60分間の6種類について検討した。陽性率は50分でほぼプラトーに達したため、染色性および陽性率から60分間の反応時間が最適と思われた。しかし、陽性細胞の定量的解析を必要としない(陽性細胞の局在のみが検討の対象となる)場合、60分より短い反応時間で充分と考えられた。
オートクレーブ前処理を含め、ABC法を用いたPCNA免疫染色法と比較検討した結果、EPOS-PCNAもオートクレーブ処理と同様、抗原性を増強用することが明らかになった。in vivo BrdU標識を行ったマウス舌癌の連続切片を用いた検討では、EPOS-PCNAおよびBrdU陽性細胞の陽性率の間には正の相関が認められた。以上の結果からEPOS-PCNA細胞増殖能の把握に際し、有用な試薬であることが示唆された。ラット下顎頭において肥大軟骨細胞層にも非特異的染色と思われる陽性像がみられ、適切なブロッキング法について更に検討する必要がある。
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