| 研究課題/領域番号 |
06680746
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 東海大学 |
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研究代表者 |
阿部 寛 東海大学, 医学部, 教授 (40151104)
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| 研究分担者 |
関口 雅樹 東海大学, 医学部, 講師 (50163100)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1995年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1994年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | Mutant mouse / Protein phosphatases / Brain / Morphological abnormalities / In situ hybridization / Nissl stain / Neuron / 蛋白質ホスファターゼ / リーラー・マウス / スタゲラ-・マウス / Swaying・マウス / スンクス / 小脳皮質 / 組織構築 |
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| 研究概要 |
中枢神経系に変異の見られるミュータント・マウスにおいては、ニューロンの変性や層形成の異常、神 突起の異常、シナプスや神経回路網の形成異常などが知られている。詳細にこれらの組織学的異常を追究 る。またミュータント・マウスの脳内の蛋白や遺伝子発現の局在や変異に関する知見を蓄積し、それによ 細胞内シグナルに関連する物質が神経系のさまざまな機能発現にはたす役割を追究する。
初めにdreherマウスの大脳新皮質、続いてweaverマウスの海馬について組織学的に観察し、異所性ニ -ロンの集合などのさまざまな異常を報告した。これらの小脳性運動失調を呈するマウスの異常が小脳に 局されるのではなく、中枢神経系に広く存在することが明らかとなり、今後の免疫組織化学的、遺伝子組 化学的研究の基礎となるものと思われた。
さらにstaggererマウスとreelerマウスの小脳Purkinje細胞を用いて蛋白質ホスファターゼの2Aβ、2 B、および2Cβ型のmRNAの発現についてin situ hybridization法により検討を加えた。Reelerマウス は3種のmRNAの発現は低下せず、reeler遺伝子はPurkinje細胞の蛋白質リン酸化・脱リン酸化に大き 影響を及ぼしていないことが示唆された。一方staggererマウスではこれら3種のmRNAがほとんど発現 ていなかった。staggerer遺伝子がPurkinje細胞の蛋白質代謝に直接影響を及ぼしている可能性、ま Purkinje細胞に対する入力の減少に基づく可能性の、2つの機構が考えられた。今後、segment polarity ge のwnt-1に異常があるswayingマウス小脳を用いて、この遺伝子の発現と種々の小脳形成異常について追 する予定である。
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