研究課題/領域番号 |
06680776
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
神経化学・神経薬理学
|
研究機関 | 東京都立医療技術短期大学 |
研究代表者 |
笠井 久隆 東京都立医療技術短期大学, 一般教養科, 教授 (80087163)
|
研究分担者 |
伊藤 尚 青山学院大学, 理工学部・化学科, 教授 (70082815)
須田 治彦 都立医療技術短大, 作業療法学科, 教授 (40051784)
|
研究期間 (年度) |
1994 – 1996
|
研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
|
配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1996年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1995年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1994年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
|
キーワード | マストパラン / 生理活性ペプチド / エキソサイトシス / アフィニティークロマトグラフィー / リガンド合成 / 固相合成 / GTPアーゼ / アフィニティー・クロマトグラフィー / カルシウム / ゲルクロマトグラフィー / 開口分泌 / 膜タンパク質 / アフィニティ・クロマトグラフィー / カルモデュリン / HPLC / ポリオキシエチレンスチレン樹脂 / カテコールアミン |
研究概要 |
アフニティークロマトグラフィーのリガンドとして、マストパランのN末端側1-3残基をLeuに置換すると同時に、C末端がわには樹脂との立体障害を考慮しGlyを伸長させたマストプランアナローグ(LLL-MP-G)をアミノ型樹脂にC末端側から順次伸長する方式でペプチド合成機で合成した。合成されたリガンドは樹脂から切出後アミノ酸組成分析、二重収束質量分析計およびプロテインシークエンサーにて分析したところ、アミノ酸配列および元素組成は理論値とよく一致し、そのペプチドの構造を保持していることが確認された。このリガンドを用いてHPLCタイプのアフニティークロマトグラフィーを検討した。更にウシ大脳より抽出・可溶化した膜タンパク画分中のMPの標的タンパク質の探索を行ったところ、Ca^<2+>存在下においてのみアフニティーリガンドと吸着する分子量26〜40kDa程度のタンパクが、SDS-PAGEによって確認された。このうち26kDaのバンドはゲルから切り出し、Max-yield電気泳動回収装置を用いて回収し、またウエスタンブロッティングにより泳動後のゲルから直接PVDF膜に転写を行った。これら回収画分に対し、アミノ酸組成分析およびプロテインシークエンサーによるタンパク質の一次構造解析を試みた。さらにSephadex G-75あるいはG-150ゲルクロマトグラフィーとアフィニティークロマトグラフィーを併用し、特異的画分の分離も試みた。
|