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一次元鎖状構造をとるシッフ塩基-オキソバナジウム(IV)錯体

研究課題

研究課題/領域番号 06740515
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 無機化学
研究機関慶応義塾大学

研究代表者

槌本 昌信  慶應義塾大学, 理工学部, 助手 (10255599)

研究期間 (年度) 1994
研究課題ステータス 完了 (1994年度)
配分額 *注記
900千円 (直接経費: 900千円)
1994年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
キーワードシッフ塩基-V(IV)錯体 / 一次元鎖状構造 / 単核構造 / 立体規制
研究概要

四座のシッフ塩基(L)を配位子とするオキソバナジウム(IV)錯体[VO(L)]は、通常、四角錐の単核構造をとるが、配位子Lのジアミン部分が6員キレート環を形成する場合、結晶中で分子がV=0…V=0…V=0のように連なった一次元鎖状構造を形成する。本研究では、ジアミン部分に(R,R)-2,4-pentanediamineを導入したシッフ塩基-V(IV)錯体、[VO(L_1)](図1)を合成し、6員キレート環部分のメチル基の立体的な効果により、6員キレート環の配座ならびに錯体の構造がどのように変化するか調べた。
配位子H_2L_1とVOSO_4.5H_2Oを反応させ、錯体を合成した。得られた錯体は一次元鎖状構造をとることが1Rスペクトル(ν_<(V=0)>=868cm^<-1>)から明らかになった。さらにこの錯体をCH_2Cl_2から再結晶し、単核構造の錯体(ν_<(V=0)>=985cm^<-1>)を得た。(図2)ジアミン部分に6員キレート環を含むシッフ塩基-V(IV)錯体で、このような単核構造の錯体が得られたのはこれが初めてである。この錯体の6員キレート環は扁平な舟形をとり、一方のメチル基がターミナル酸素(V=0)と反対方向のアキシャル位に配向している。また、サリチルアルデヒド部分の二つのエトキシ基は互いに反発を避け、上下のアキシャル位に配向している。このようにメチル基とエトキシ基がそれぞれアキシャル位にに突き出ているため、分子のターミナル酸素が別の分子のV原子に近づきにくく、単核構造を形成すると考えられる。

報告書

(1件)
  • 1994 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] Masaaki Kojima: "Green and Orange Crystalline Forms of[VO{N-salicylidene-N^1-3-ethoxysalicylidene-(R,R)-1,2-cyclohexanediamine}].Separation of the Diastereomeric Pair,and Isomerization between Them in the Solid State" Chemistry Letters. 1994. 949-952 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Kiyohiko Nakajima: "Isomerization of a Diastereomeric Ox ovanajium(IV) complex Containingan Unsymmetrical Tetradentate Schiff Base Ligand Catalyzed by Ox ovanadium(V)Species" Chemistry Letters. 1994. 1593-1596 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Masanobu Tsuchimoto: "Synthesis and Characterization of trans-[CoCl_2(232N_4x)]^+(232N_4x=1,4,8,11-Tetraazacyclo pentadecane,-cyclohexadecane,-cucloheptadecane,-cyclooctadecane,-cyclononadecane,-cycloicosane,-cyclohenicosane,and -cyclotricosane)" Bulletin of the Chemical Society of Japan. 68(in press). (1995)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書

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公開日: 1994-04-01   更新日: 2016-04-21  

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