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キメラ化モノクローナル抗体のFab分画による膵癌の診断と治療に関する研究
ヒト膵癌培養細胞株HPC-YSをヌードマウスに移植したところ、全例に腫瘍が作成された。キメラ化A7-Fab分画をクロラミンT法で^<125>I標識し、担癌マウスに静注したところ、投与直後から腫瘍に特異的に集積した。また、^<125>I標識キメラ化A7-Fab分画は血液から急速に排泄された。以上より、キメラ化A7-Fab分画を用いることにより、鮮明な膵癌のイメージングが可能であると考えられた。
キメラ化A7-Fab分画と抗腫瘍性抗生物質NCSとをSPDP法で結合させて、結合比が1:1のキメラ化A7Fab-NCS複合体を作成した。キメラ化A7Fab-NCSのヒト膵癌培養細胞株HPC-YSに対するin vitroでの抗腫瘍効果を検討したところ、NCSと比較して約2.5倍と強く、A7-NCSとほぼ同等であった。また、過剰のキメラ化A7-Fab分画によって抗腫瘍効果は減弱したため、キメラ化A7Fab-NCSの抗腫瘍効果は抗原抗体反応を介すると考えられた。また、キメラ化A7Fab-NCSを^<125>I標識した後、ヒト膵癌移植ヌードマウスに静脈投与してその結果をA7-NCSと比較したところ、^<125>I標識キメラ化A7Fab-NCSは^<125>I標識A7-NCSより早期に多量に腫瘍に集積した。NCSの生体内での抗腫瘍活性は投与後短時間で不活化するため、投与直後に腫瘍に多量に集積するキメラ化A7Fab-NCSは、膵癌のミサイル療法に有利であると考えられた。以上より、キメラ化A7Fab-NCS複合体はヒト膵癌のミサイル療法に有用であると考えられた。
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