| 研究概要 |
精巣におけるNeuropeptideの発現について検討し、細胞間の相互作用について検討した。まず、Sertoli cellにおけるneuropeptideの発現について検討したところ、PT-PCR法にてVasoactive intestinal polypeptide(VIP),Neuropeptide Y(NPY)のmRNAの発現を確認した。さらに、Northern blottingにてもNPYのmRNA発現を確認し、その制御機構について検討した。VIPは量的に非常に微量と考えられNorthern blottingではmRNAの発現が確認できなかった。また、蛋白分泌に関しては免疫組織学的検討によりNPYの分泌が確認された。さらに、Radioimmunoassayによっても現在検討中である。このように、NPYは神経組織のみならず、精巣においても存在することが明かとなった。その制御機構に関して、NPYはFollicle stimulating hormone(FSH)によりその発現が増加し、TPAやForskolinの添加によっても同様にNPYの発現が増加する。このことから、cAMPあるいはProtein kinaseCを介した情報伝達系が推察される。さらに、現在、Germ cellを分離し、この培養上清のSertoli cellにおけるNPYの発現に対する影響について検討中であるが、明確なデータは得られていない。影響が見られた場合は、Germ cell factorの存在をさらに裏付ける結果となり、Germ cell factorの精製へと進む予定にしている。また、このNPYの精巣における機能に関して検討するために、Leyding cellを分離し、そのSteroidgenesisについて検討したところ、testosterone産生を抑制する可能性が示唆され、さらに検討中である。
ヒト精巣における発現ならびに制御機構についてはもう少し時間を要する。
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