| 研究課題/領域番号 |
06780535
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
生物物理学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
久富 修 大阪大学, 理学部, 助手 (60231544)
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| 研究期間 (年度) |
1994
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| 研究課題ステータス |
完了 (1994年度)
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| 配分額 *注記 |
1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1994年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | 順応 / 視覚 / カルシウム結合性タンパク質 / 視細胞 / リン酸化 / 大腸菌での発現 / 分子進化 / ミリストイル化 |
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| 研究概要 |
カエル・キンギョ・メダカ・ゼブラフィッシュ・イモリ・ヤツメウナギの視細胞特異的カルシウム結合タンパク質をコードするcDNA断片を増幅し、クローニングと塩基配列の決定を行った。推定されるアミノ酸配列を元に作成した分子系統樹から、これらのカルシウム結合タンパク質が少なくとも2種類のサブグループに分類できること、これらのグループはヤツメウナギが高等脊椎動物と分岐する以前に存在していたことが示唆された。
カエルが持つ2種のカルシウム結合タンパク質(S-モジュリンとs26)について、翻訳領域全長を含むcDNAをクローニングした。これらのcDNAを発現ベクターに組み込み、大腸菌に導入したところ、全タンパク質の50%近い発現量があった。また、同一大腸菌中にミリストイルトランスフェラーゼを発現させたところ、実際に網膜から単離されたものと同様、N末端が脂肪酸修飾されることが明らかになった。大腸菌中で発現されたS-モジュリンおよびs26を精製し、活性を調べたところ、両者とも高カルシウム濃度でロドプシンのリン酸化を抑制することが明らかになった。また、これら2つのグループの局在を調べるために、大腸菌から精製したS-モジュリンあるいはs26をマウスに免役し、作成した抗血清により網膜切片の免疫組織化学的観察を行った。
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