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出芽酵母G1サイクリンの負の制御遺伝子の同定と解析

研究課題

研究課題/領域番号 06780583
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 細胞生物学
研究機関名古屋大学

研究代表者

杉本 勝則  名古屋大学, 理学部, 助手 (90192616)

研究期間 (年度) 1994
研究課題ステータス 完了 (1994年度)
配分額 *注記
1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1994年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
キーワードG1サイクリン / 細胞周期 / 出芽酵母
研究概要

真核生物において細胞周期を調節する機構は酵母からヒトにいたるまで構造上、保存された因子によって調節されており、その調節機構も保存されていることが明かにされている。よって単純な系である酵母は細胞周期の研究を行ううえで、よいモデル生物であるといえる。
1)プロテインホスファターゼ1は、多くの真核生物において、細胞周期のG2/Mの進行に必要であることが明らかになっている。出芽酵母PP1をコードする遺伝子GLC7の制御機構を明らかにする目的で、glc7変異の性質を増幅させる変異egp1を分離した。EGP1遺伝子のクローニングの結果、Egp1pは分裂酵母PP1の制御因子と考えられているSds22pと相同性の高い蛋白質をコードすることが明らかになった。PP1の制御因子Sds22p/Egp1pも多くの真核生物において保存されていることが予想される。
2)DNA複製は、M期進行前に終了していることが必須であり、G2/M移行期においてDNA複製が終了しているかどうかを認識する機構が存在すると予想された。その機構を明らかにする目的で、ハイドロキシウレア(HU)でDNA合成を阻害した場合、生存率の低下する変異遺伝子(hus変異)を単離し、そのうちHUS1,HUS2を解析した。HUS1は、キナーゼをコードしDNA複製の終了を認識する機構に関与していることが示唆された。HUS2は、新規の遺伝子であり、DNA合成に必須の遺伝子であった。

報告書

(1件)
  • 1994 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] Hisamoto,N.et al: "The Glc7 type1 protein phosphatase of Saccharomyces cereusial 13 required for cell cycle Progression on G2/M" Mol.Cell.Biol.14. 3158-3165 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Ooi,K.et al.: "MSG5,a novel protein phosphatase promotes adaptation to pheremone response in S,cereusial" EMBO J. 13. 61-70 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書

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公開日: 1994-04-01   更新日: 2016-04-21  

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