| 研究概要 |
我々は強い内向き整流性を示すK^+チャネルのcDNA,ZRK1をはじめて単離した。今年度ZRK1を用いて、その機能解析を以下のように行った。
内向き整流性K^+チャネルのゲート,もしくは内向き整流性を決定しているのが、K^+の平衡電位からのずれであるのか、細胞外K^+濃度と膜電位のコンビネーションなのかについては、未だ決着がついていないので、最初にこの点を解析した。培養293細胞にZRK1をtrnasjectl・stableに発現する株を作成し、細胞外、内、のK^+濃度をかえる実験を行った。その結果、K^+の平衡電位からのシフトではなく、細胞外K^+濃度と膜電位のコンビネーションを感知していることがわかった。次に、細胞外K^+濃度を感知する機構を知るために、まず細胞外K^+の結合部位の同定を試みた。すなわち、このチャネルのポアの細胞外によっていると考えられる部分に種々のmntationを導入し、解析した。その結果、mutantのひとつは、活性化の的定数がきわめておそく(大きく)なったので、この部位が、細胞外K^+の相互作用部位と考えられた。さらに、このmutantは、過分極をつよくしていくと、コンダクタンスが上昇しつづけ、-200mV付近までは飽和しないという特長を示した。今後、このmutantの解析を促進、発展させる予定である。
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