| 研究課題/領域番号 |
06807069
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 秋田大学 |
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研究代表者 |
佐藤 俊樹 (1995) 秋田大学, 医学部, 講師 (40187216)
中村 えり子 (1994) 秋田大学, 医学部, 助手 (80260454)
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| 研究分担者 |
新澤 みどり 秋田大学, 医学部, 助手 (00208109)
佐藤 典子 秋田大学, 医学部, 助手 (60205953)
富田 靖 秋田大学, 医学部, 教授 (70108512)
窪田 卓 秋田大学, 医学部, 助手 (60250875)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1995年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1994年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | チロジナーゼ / 遺伝子異常 / 遺伝子診断 / メラニン / 白皮症 / 色素異常症 / 遺伝子変異 |
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| 研究概要 |
色素異常症の代表であるチロジナーゼ陰性型白皮症が、メラニン生成の律速酵素であるチロジナーゼの遺伝子変異によって生ずることが、最近富田らの研究により明らかにされた(Tomita et al. BBRC 164:990, 1989)。その後、遺伝子工学の実験手法の利用により、チロジナーゼ以外に、メラニン生成に関与する蛋白の遺伝子が二つ発見された。つい最近になって、この二つの蛋白は、チロジナーゼ反応以降のメラニン合成経路の反応に関与する酵素dopa-chrome tautomeraseとDHICA oxidaseであることが明らかとなった。しかし現在この二つの酵素欠損によりどのような色素異常症が起こるのか明らかではない。本研究は、これら2つ酵素をはじめメラニン生成に関与する未知の蛋白の遺伝子変異により起こる色素異常症の検索と、その病態を明らかにすることにある。
dopa-chrome tautomeraseあるいはDHICA oxidase欠損による白皮症の研究を行うためには、まずこれらの白皮症と色素異常症の代表であるチロジナーゼ陰性型白皮症とを鑑別する必要がある。そこでまず手始めに多くの白皮症患者の中から、容易にチロジナーゼ陰性型白皮症を鑑別するスクリーニング系を確立することにした。その結果PCRを用いたallel-specific amplificationによるチロジナーゼ陰性型白皮症のスクリーニング系を作成した。現在この系を利用してdopa-chrome tautomeraseあるいはDHICA oxidase欠損による白皮症患者の収集に努めている。今後発見された患者の病態、病因の研究を進める。
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