| 研究課題/領域番号 |
06808080
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
河合 良訓 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (80211861)
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| 研究期間 (年度) |
1994 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1996年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1995年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1994年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | シナプス / 交感神経節 / 樹状突起 / 神経伝達 / アドレナリン性 / 交換神経節 / 上頚神経節 / 局所神経回路 / 抑制性伝達 / 可塑性 / カテコールアミン / 抑制性回路 / 細胞内標識 |
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| 研究概要 |
上頚神経節(交感神経節)における神経伝達は、コリン作動性の中継伝達であることはすでに確立されている。その中継ニューロンである主細胞の神経突起の全貌を、そのシナプス構成とともに光顕・電顕観察によって明らかにすることで、中継伝達の他に修飾伝達に関わる内在性回路の存在をつきとめた。すなわち、主細胞の樹状突起は、節前線維からの入力を受けるだけでなく、シナプス前要素として近傍の主細胞にシナプス出力していることが確認された。次に、この樹状突起-樹状突起シナプスがアドレナリン性であることを免疫電子顕微鏡法を用いて確認した。このアドレナリン性樹状突起-樹状突起シナプスは、中継伝達であるコリン性神経伝達を修飾する局所神経回路を形成すると解釈できた。電気生理学的には、抑制性シナプス後電位が観察されることを見い出し、α2拮抗薬であるyohimbineでこの電位が抑えられることが確認できた。すなわち、形態学的にもまた薬理生理学的にも交感神経節内に、興奮性中継伝達を修飾する抑制性局所神経回路が存在することを明らかにした。また、これら内在アドレナリン性シナプスは、きわめて可塑性に富んでいる証拠を得て、そのメカニズムの全貌を解明することが重要となってきた。
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